热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
上期为大家介绍了关于I型糖尿病模型，本期我们将重点介绍其中的Akita小鼠，以及南模生物自主研发的与Akita小鼠类似的Ins2-(C96Y)小鼠模型。
膜性肾病（membranous nephropathy, MN）是成年人中非糖尿病性肾病综合征最常见的病因之一。约80%的病例为肾脏局限性（原发性MN），其余20%则与其他系统性疾病或外源性因素相关（继发性MN）。大约三分之一的患者可以达到缓解，三分之一的患者病情稳定，而另外三分之一的患者则会出现进行性的肾功能丧失和持续的蛋白尿[1]。
传染病是全球医药市场的第三大治疗领域，纵观人类历史，传染病对公共卫生构成巨大威胁。传染病可以在大量人口中迅速传播，造成重大公共卫生问题及社会经济负担（图1）。目前，肆虐全球的COVID-19以及其他传染病仍在世界各地传播，因此深入研究传染病的传染路径、发病机制，制定新疗法，开发新疫苗，迫在眉睫。
提起基因编辑小鼠，不少实验室的第一反应都是“头大”。好不容易拿到几只模型鼠，却发现数量远远不够，扩繁成了燃眉之急。然而，合笼N周，迟迟不见雌鼠怀孕；好不容易盼到仔鼠呱呱坠地，母鼠却突然上演全鼠宴……小鼠久配不孕究竟卡在哪一环？食崽惨剧又该如何紧急刹车？今天咱们就来一次“问题+对策”打包拆解，把繁育路
2023年，FDA全年批准了5款基因疗法，适应症全部指向罕见病。其中有一款格外特殊——它是全球首个也是目前唯一获批用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的基因疗法。
杜氏肌营养不良
据统计，2023年美国食品药品监督管理局（FDA）批准了5款全新的基因疗法，获批适应症均为罕见病。而在这五款药物中，包含有首个也是目前唯一一个获批的针对杜氏肌营养不良症的基因疗法。今天小编就带大家了解一下杜氏肌营养不良症。
本文系统梳理膜性肾病发病机制、PLA2R1相关的被动免疫、纯自发、主动免疫三类小鼠模型及其局限，并介绍南模生物在C57BL/6背景下足细胞特异性表达人源PLA2R1的自发膜性肾病模型（R26-CAG-LSL-hPLA2R1-IRES-EGFP，NM-KI-220264）。作为一套人源化小鼠模型，它自发产生抗人PLA2R1抗体、表现典型肾病综合征表型，附完整验证数据，是研究PLA2R1相关自身免疫疾病模型的有效工具。
2025年3月13日是第20个世界肾脏日，今年的世界肾脏日主题为：Are Your Kidneys OK？您的肾脏还好吗？据数据显示，全球约8.5亿人受肾脏疾病困扰，慢性肾病每年导致至少240万人死亡，我国尿毒症患者已超150万，且以每年12-15万例的速度增长。在今天这个特殊的日子，小编为大家介绍
谱系示踪中，启动子在非目标细胞中的弱激活（异位表达）是导致细胞命运追踪争议的常见原因。独家报告基因系统（Exclusive Reporter）利用Cre-loxP与Dre-Rox双重组酶的错落排布，使首次重组自动阻断二次重组，从而实现A⁺B⁻细胞的精准标记，排除异位表达干扰。本文详解独家报告基因系统的结构设计、两种重组先后顺序下的标记逻辑，以及c-kit基因在心脏谱系追踪中的经典应用案例，为选择合适的报告基因工具鼠提供参考。
本文系统拆解小鼠无法怀孕的四大原因（种鼠因素、环境因素、营养与感染、遗传与基因型问题），逐一给出对应解决方案；同时详解推荐配种方式、配种时间节点（性成熟期、发情期、血配），以及自然配种困难时的快速扩繁技术（IVF体外受精、胚胎移植、精子冻存），为大小鼠饲养管理和模型繁育提供实操参考。
