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【自闭症日】模型小鼠助力科学研究，让“星星的孩子”不再“孤独”

MeCP2 孤独症谱系障碍 Rett综合征

南模生物自主研发的Mecp2条件性基因敲除（Mecp2-CKO）小鼠模型，可用于研究MECP2的生理功能、MECP2基因有关的自闭症与瑞特综合征的治病机制和干预治疗。

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1.18 | Circulation一作解读心血管领域突破性进展

本期《遇见作者》栏目，我们非常荣幸邀请到该文章第一作者--林颖博士，于1月18日（周四）晚7点做客南模生物直播间，同大家介绍二叶式主动脉瓣膜疾病的研究现状，并详细解析ADAMTS16基因在BAV发生过程中的重要作用。

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7.20丨南模生物邀您共同探讨ADC药物临床前药效模型的选择

本期《南模讲坛》栏目，我们特别邀请到了南模生物研发部研究员李艺博士，于7月20日（周四）晚19：00做客南模生物直播间，为大家带来「ADC药物简介及临床前模型选择」的线上课程。通过本次公益分享，我们期待与更多学者和ADC药物研发者进行深度交流，促进该研究领域的共同进步。

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Cell Mol Biol Lett | 安徽医科大学/安徽医科大学第一附属医院团队揭示GPR161经C5aR1驱动巨噬细胞糖酵解重编程加剧急性肺损伤

该研究使用南模生物Lyz2-Cre、R26-CreERT2工具小鼠(目录号待确认)构建全身性和巨噬细胞特异性条件性敲除模型，证实GPR161通过靶向补体受体C5aR1放大C5a-C5aR1信号、驱动巨噬细胞糖酵解重编程并加剧急性肺损伤的炎症反应，发表于Cellular & Molecular Biology Letters(IF≈5.7)。为急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征、巨噬细胞代谢重编程、补体信号、炎症调控等方向提供了Cre-loxP条件性敲除实验设计和SCI期刊发文案例。安徽医科大学第一附属医院孙耕耘团队完成。

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Int J Med Sci | 斑马鱼模型首次证实TIE2基因突变可导致多种畸形

TIE2 基因突变的结果

2018年2月12日，《Int J Med Sci.》 杂志在线发表了上海交通大学附属第九人民医院-口腔颌面-头颈肿瘤科王延安课题组的合作成果“Transgenic Expression of A Venous Malformation Related Mutation, TIE2-R849W, Significantly Induces Multiple Malformations of Zebrafish ”，首次在斑马鱼体内实验证实：人类TIE2基因突变（TIE2-R849W突变体）会导致斑马鱼尾部静脉融合、颌面骨骼缺陷、眼睛发育缺陷等多个表型。本研究中斑马鱼模型的构建和表型分析、信号通路分析等实验是在上海南方模式生物斑马鱼平台完成。

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从0到1：手把手教你设计繁育方案

制定一份有效的繁育方案显得尤为重要。怎么才能用最快的速度、最高的效率、最少的成本来获得自己想要的新品系呢？今天，我们就来详细分解。

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疾病小鼠模型系列之肺癌篇

非小细胞肺癌 小细胞肺癌 肺癌动物模型

本篇文章主要介绍目前常用的肺癌基因工程小鼠模型及其应用。肺癌作为全球肿瘤发病率和死亡率最高的癌种，一直备受医疗界研究者们的广泛关注。肺癌主要分为非小细胞肺癌（non small cell lung cancer, NSCLC）和小细胞肺癌（small celllung cancer, SCLC），其中非小细胞肺癌约占肺癌的80~85%。

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罕见病IgG4 RD模型

为方便国内研究者对IgG4-RD进行更加深入研究，南模生物自主重构了Lat-Y136F模型小鼠。

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癫痫小鼠模型全面盘点：CACNA1A、GABRG2、KCNA1、KCNA2、SCN1A等7种基因修饰模型的表型与应用

癫痫是神经系统疾病中患病率仅次于脑卒中的第二大常见疾病，以脑神经元突发性异常高频率放电为特征。基因修饰癫痫小鼠模型在研究癫痫发生机制和确定潜在治疗药物方面起着至关重要的作用。本文系统梳理七种常见基因修饰癫痫小鼠模型——CACNA1A（P/Q型钙通道α1A亚基）、GABRG2（γ-氨基丁酸A受体γ2亚基）、GAD2（谷氨酸脱羧酶-2）、KCNA1（钾通道亚家族A成员1）、KCNA2（钾通道亚家族A成员2）、SCN1A（钠离子通道α1亚基）、CSTB（半胱氨酸蛋白酶抑制剂），并介绍南模生物Mbp-KO(C3H)小鼠的共济失调和癫痫表型验证数据。

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