药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名:C57BL/6Smoc-Ccl2em1(flox)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-200150
在Ccl2基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点,建立Ccl2基因条件性敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Aqp1em1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190915
敲除Aqp1基因exon 1-4,建立Aqp1基因敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Cd2em1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191183
敲除Cd2基因exon 2-5,建立Cd2基因敲除小鼠模型。
肾病 动物模型
南模生物可提供多种肾病研究动物模型,点击查看详情~
前不久,国家药监局批准云顶新耀与Calliditas合作开发的产品Nefecon(布地奈德迟释胶囊,耐赋康®)在中国附条件上市,用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病成人患者。该药是首个同时被美国FDA、欧洲EMA、中国NMPA三大权威药监机构批准用于治疗IgA肾病的创新药物,也是第一款被中国药监局纳入突破性治疗品种的非肿瘤药物,这无疑是给IgA肾病患者带来了新希望!
肾脏,俗称“腰子”,是人体泌尿系统中最重要的器官,对人类健康具有至关重要的作用。它的基本功能是生成尿液,清除体内代谢废物,重吸收葡萄糖、氨基酸、钠离子、水等各类有用物质,此外肾还具有调节血液电解质和酸碱平衡,分泌激素等重要功能。
2020年2月29日,华南农业大学动物科学学院束刚教授课题组在The EMBO Journal杂志上发表文章Exercise‐induced α‐ketoglutaric acid stimulates muscle hypertrophy andfat loss through OXGR1‐dependent adrenal activation,发现运动代谢产物α-酮戊二酸通过G蛋白偶联受体99(OXGR1)调控肌肉肥大和脂肪代谢,这为采用运动替代营养策略缓解或治疗肥胖等营养代谢病提供了研究依据。南模生物为该研究提供了OXGR1-KO小鼠模型。
上期为大家介绍了关于I型糖尿病模型,本期我们将重点介绍其中的Akita小鼠,以及南模生物自主研发的与Akita小鼠类似的Ins2-(C96Y)小鼠模型。
本期《遇见作者》栏目,我们非常荣幸邀请到该文章第一作者--徐文浩博士做客南模生物直播间,将为大家带来「一种新型抗利尿激素调控肿瘤引起的肾功能障碍」主题分享,详细介绍肿瘤相关性肾功能障碍,解读肿瘤和肾脏互作的新型抗利尿通路,并探讨肿瘤相关性肾脏损伤的潜在治疗策略。通过本次的公益分享,以期与更多的学者进行学术交流,共同促进肿瘤相关性肾功能障碍的研究及临床转化。
南模生物自主开发了多种补体、补体受体、补体调节因子的敲除、条件性敲除和人源化小鼠模型,为补体相关的基础研究,药物筛选,药理药效研究提供了合适的工具。
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