热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
传统的Cre-lox系统虽然可以特异性的标记目的细胞的靶基因。同时后续也可以通过CreERT2的方式，实现时间上对Cre的控制。但是在使用过程中还是常常遇到各种问题：单基因是否能特异性的标记某类细胞？他莫昔芬诱导要不要考虑代谢问题，毒性问题呢？万一这类细胞找不到合适的靶基因又该怎么呢？今天小编为您细说Cre-lox系统的老套路和新玩法。
Foxl1-2A-CreERT2 小鼠（NM-KI-00135）以 Foxl1 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶，把基因操作限定在胃肠道间充质细胞、小肠平滑肌细胞及肝损伤时出现的卵圆细胞，实现时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪，适用于肠道间充质龛、平滑肌与肝再生研究。附 Cre 活性验证数据，精子冻存供应。
他莫昔芬
本文小编根据南模的实验方案，结合文献里公开的资料，聊聊他莫昔芬给药的那些事。
想不想像控制开关一样，随心所欲地在特定时间、特定组织里“打开”或“关闭”某个基因？CreERT2与Flox小鼠这对“黄金搭档”就让这变成了现实，它们已成为探索基因功能的标配工具。然而，理想很丰满，现实却常卡在第一步：当你花费数月培育出珍贵的实验小鼠，却可能在他莫昔芬（Tamoxifen）溶解这一步就
Tamoxifen CreERT2 cre小鼠
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下，在细胞质内处于无活性状态；当Tamoxifen诱导后，Tamoxifen的代谢产物4-OHT（雌激素类似物）与ERT结合，可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
FcRn（新生儿Fc受体）是延长IgG抗体和白蛋白半衰期的关键靶点。通过pH依赖性结合机制，FcRn保护IgG和白蛋白免受溶酶体降解，使其血清半衰期延长至数周。
降脂药物的临床前药效评价需要什么模型？hPCSK9(4)人源化小鼠模型（NM-HU-251531）肝脏可检出人源PCSK9转录本、血清可检出人源蛋白，Inclisiran给药后血清hPCSK9与T-CHO显著下降，罗苏伐他汀给药期间血脂显著降低。血脂四项与肝脏LDLR均有官网检测数据，可查询目录号与完整验证数据。
10月9日，石药集团宣布，该公司自主研发的双链小干扰RNA（siRNA）药物SYH2070注射液已获得美国FDA批准，可在美国开展临床试验。该产品亦于今年9月在中国获批临床。SYH2070注射液是一款通过偶联乙酰半乳糖胺（GalNAc）实现肝脏靶向递送的siRNA药物，以皮下给药的方式靶向血管生成素
