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自1922年胰岛素首次发现并用于治疗1型糖尿病后,多肽药物因其广泛的生理调节作用、显著的活性、选择性和低毒性等特点成为了药物研究管线的一大巨头。而在药物研发方面,多肽半衰期短的问题也给药物研发带来了很多挑战。生物体内的白蛋白或IgG会采用新生儿Fc受体(FcRn)循环途径来避免降解。这一机制成为目前研究者提升药物半衰期的一种思路。今天,小编就带大家了解一下FcRn的奥秘。
生物制品是由重组DNA在活体细胞内表达产生的蛋白质,主要包括重组蛋白、单克隆抗体、激素和细胞因子等,是目前治疗血液恶性肿瘤和实体瘤最主要的策略之一。但生物制品具有免疫原性,可诱发机体的免疫反应,进而形成抗药物抗体(anti-drug antibodies,ADAs),影响药物的疗效和安全性。
医药研发进展01小分子药物领域长效精神分裂症疗法!绿叶制药美比瑞在华获批上市6月11日,绿叶制药宣布,其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂棕榈酸帕利哌酮注射液(美比瑞)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。美比瑞是每月给药一次的棕榈酸帕利哌酮长效针剂,其活性成分
基因治疗是一种在核酸水平通过调控基因表达这一生物学过程达到治疗疾病目的的新型治疗方法。经过30余年的发展,基因治疗已逐步走向成熟,领域内已有数十款药物在全球获批上市。当前基因治疗领域仍存在载体容量限制、不可重复给药和高生产成本三大痛点。本次课程潘雨堃博士将介绍其所带领的团队在开发基于非病毒载体的低成本可重复给药基因疗法过程中尝试和进展,并展望新型无抗性DNA技术和配体耦联LNP非病毒递送平台未来在CGT和核酸药物领域中的应用。
为了还原”案件”真相,小编走进实验室,进行了反复的学习以及模拟实验,最终得出结论:真相只有一个!两起“案件”均是因为操作过程当中姿势不正确引起的,小明同学抓取小鼠姿势不当,导致频繁被小鼠咬伤;而口吐鲜血的小白鼠则是给药姿势不正确致使的。
10月9日,石药集团宣布,该公司自主研发的双链小干扰RNA(siRNA)药物SYH2070注射液已获得美国FDA批准,可在美国开展临床试验。该产品亦于今年9月在中国获批临床。SYH2070注射液是一款通过偶联乙酰半乳糖胺(GalNAc)实现肝脏靶向递送的siRNA药物,以皮下给药的方式靶向血管生成素
2025 年美国 FDA 共批准 46 款新药,含 34 款新分子实体与 12 款生物制品,超半数为具有突破性机制的 “首创” 药物。获批新药的治疗领域以肿瘤为主导,罕见病紧随其后,炎症及自身免疫、心脑血管等领域亦有突破;技术类型上,小分子靶向药物占优,ADC、siRNA 等新兴生物疗法加速落地。文章还列举了多款代表性新药,包括首个非阿片止痛药 Journavx、首款国产 EGFR TKI 创新药 Zegfrovy 等,并介绍了南模生物在新药研发临床前研究中提供的动物模型与相关服务支撑。
谁能尽早对这些新靶点展开研究,谁就更有可能在竞争日益激烈的新药研发中抢占先机。小编在此为大家盘点了AACR会议上公布的新靶点,让我们一起领略一下这些前沿进展,希望能给大家带来一些帮助和启迪。
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