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PNAS | NDUFA13条件性敲除小鼠揭示NDUFA13 在缺血再灌注损伤过程中对心肌的保护作用

NDUFA13 缺血再灌注损伤 心肌保护

2017年11月7日，PNAS在线发表了浙大医学院朱伟和王建安课题组发表的题为“Electron leak from NDUFA13 within mitochondrial complex I attenuates ischemia-reperfusion injury via dimerized STAT3”的文章，揭示了 NDUFA13 在缺血再灌注损伤过程中对心肌的保护作用。本研究中 NDUFA13 条件性敲除小鼠由上海南方模式生物构建和繁育。

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探秘特应性皮炎小鼠模型：药物评估与科学研究的得力助手！

什么是特应性皮炎？它有哪些症状和特点？作为皮肤病研究的重要工具，小鼠模型为药物学家与科学家们提供了宝贵的线索和见解。特应性皮炎小鼠模型究竟有何特点？它们在研究中又扮演着怎样的角色？

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特应性皮炎动物模型与临床前CRO药效评价：OXA/DNFB诱导AD模型及人源化小鼠模型数据展示

本文介绍南模生物基于半抗原（OXA、DNFB）诱导构建的系列AD小鼠模型，重点展示OXA诱导hIL4/hIL4R人源化小鼠模型的Dupilumab药效评价数据（体重、皮损评分、耳朵厚度、血清IgE、病理染色），并提供AD相关靶点人源化小鼠模型品系列表。

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南模生物OX40人源化小鼠助推信达生物IB101抗体研发

OX40 OX40L OX40人源化小鼠

目前公开的数据显示，有多种OX40的抗体药物已经进入临床研究阶段。2017年信达生物申请了首个OX40抗体专利（IBI101），并于2018年3月完成了临床申请。2020年2月20日，信达生物在Cancer Immunology,Immunotherapy发表了题为“Development and characterizationof a novel anti‑OX40 antibody for potent immune activation”的论文，研究中发现，IBI101的表位与罗氏pogalizumab不同，与OX40L没有竞争结合效应；IBI101与PD-1抗体有很好的协同效应等。

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EMBO J | 南模助力束刚团队揭示α-酮戊二酸通过OXGR1促进脂肪分解

2020年2月29日，华南农业大学动物科学学院束刚教授课题组在The EMBO Journal杂志上发表文章Exercise‐induced α‐ketoglutaric acid stimulates muscle hypertrophy andfat loss through OXGR1‐dependent adrenal activation，发现运动代谢产物α-酮戊二酸通过G蛋白偶联受体99（OXGR1）调控肌肉肥大和脂肪代谢，这为采用运动替代营养策略缓解或治疗肥胖等营养代谢病提供了研究依据。南模生物为该研究提供了OXGR1-KO小鼠模型。

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世界血友病日 | 从“出血不止”到“基因治疗”

每年4月17日是世界血友病日，这个日子属于一群特殊的“玻璃人”——他们体内缺少关键凝血因子，一次轻微磕碰、一处自发关节出血，都可能带来剧痛和不可逆损伤。

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Sftpc-IRES-CreERT2：他莫昔芬诱导下，II型肺泡细胞特异性基因重组的实验策略

Sftpc-IRES-CreERT2诱导型Cre小鼠（目录号NM-KI-18020），可在II型肺泡细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除，适用于肺纤维化、急性肺损伤与肺癌等方向的肺泡上皮功能研究。南模生物提供品系定制、疾病造模与临床前药效评价服务，支持靶点验证与IND申报。已验证CreERT2可在肺泡上皮中精准启动重组，需设置未诱导对照组以控制泄露。

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Cell | 为何女性对ADC治疗响应更差？雌激素重编程STING信号驱动NETs屏蔽肿瘤抗原

2026年10月6日，天津医科大学肿瘤医院郝继辉教授、周天兴副研究员、王滨助理研究员团队在国际学术期刊Cell在线发表了题为“STING reprogramming by estrogen promotes neutrophil extracellular trap formation and se

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Journal of Nanobiotechnology | 潍坊市人民医院徐栋花团队发现间充质干细胞外泌体经CMPK2-cGAS-STING轴缓解系统性红斑狼疮

Cmpk2-Flox小鼠与LysM-cre小鼠杂交获得髓系CMPK2敲除小鼠，在降植烷诱导的狼疮模型中抗dsDNA抗体与抗核抗体降低、肾小球肾炎减轻；间充质干细胞外泌体可下调巨噬细胞CMPK2-cGAS-STING轴、恢复线粒体稳态，缓解B6.MRL/lpr小鼠狼疮表型。发表于Journal of Nanobiotechnology（IF=12.6，需核对年度），潍坊市人民医院徐栋花团队完成。

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EAE人源化小鼠模型，自免双抗药物检测新利器

本文介绍南模生物 EAE 人源化小鼠模型，可用于多发性硬化（MS）研究与自免双抗药物检测。EAE 是模拟 MS 的核心模型，MOG1-125 诱导的 hCD3/hCD19 人源化小鼠更贴近患者病理。实验显示 Anti‑CD3/CD19 双抗可有效改善模型症状，该模型提升临床前药效评价转化价值。

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