药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名:C57BL/6Smoc-Sftpcem(IRES-CreERT2)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18020
利用CRISPR基因编辑技术,将IRES-CreERT2敲入到小鼠Sftpc基因3'UTR中,他莫昔芬诱导型Cre重组酶CreERT2受内源Sftpc基因启动子驱动。诱导后,在II型肺泡细胞中表达Cre活性。 *该品系CreERT2有泄露情况(详见验证数据),请根据研究目的进行选择。
品系名:C57BL/6Smoc-Glp1rem2(hGLP1R)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-200220
利用CRISPR基因编辑技术,将小鼠Glp1r基因全部或者部分替换为人源hGLP1R,从而表达人或人鼠嵌合hGLP1R蛋白,取代小鼠内源Glp1r蛋白的表达。
品系名:C57BL/6Smoc-Cxcr3em1(hCXCR3)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-200219
利用CRISPR基因编辑技术,将小鼠Cxcr3基因全部或者部分替换为人源CXCR3,从而表达人或人鼠嵌合CXCR3蛋白,取代小鼠内源Cxcr3蛋白的表达。
品系名:C57BL/6Smoc-Lilrb4aem1(hLILRB4 )Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-210024
利用CRISPR基因编辑技术,将小鼠Lilrb4a基因全部或者部分替换为人源LILRB4 。从而表达人或人鼠嵌合LILRB4 蛋白,取代小鼠内源Lilrb4a蛋白的表达。
品系名:C57BL/6Smoc-Selplgem2(hSELPLG)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-210026
利用CRISPR基因编辑技术,将小鼠Selplg基因全部或者部分替换为人源SELPLG。从而表达人或人鼠嵌合SELPLG蛋白,取代小鼠内源Selplg蛋白的表达。
品系名:C57BL/6Smoc-Myl1em1(NLS-iCre-pA)Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200124
利用CRISPR基因编辑技术,将NLS-iCre-pA插入到小鼠Myl1基因起始密码子处。
品系名:C57BL/6Smoc-Tet3em2Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-18003
利用CRISPR基因编辑技术,flox Tet3基因exon4。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除Tet3基因。
品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(SA-FRT-2xpolyA-CAG-FRT-DreERT2-Rox-WPRE-Rox-polyA)Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200040
利用CRISPR基因编辑技术,将 SA-FRT-2xpolyA-CAG-FRT-DreERT2-Rox-WPRE-Rox-polyA插入到小鼠Rosa26基因中。
品系名:C57BL/6Smoc-Cd74em1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200715
通过敲除Cd74基因exon 2-3,建立Cd74基因敲除小鼠模型。原Cd74-KO(NM-KO-190772)小鼠模型因技术原因已下架。
品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Tg(hIL15)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-210141
利用转基因技术将人源IL15基因表达框整合到小鼠基因组中,从而表达人源IL15。
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