药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Brafem1(flox-V600E)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-190053
将loxp-hBRAF Exon15-18 cDNA-pA-loxp-mutation exon15 敲入在intron14。该品系需要和Cre小鼠交配后才能获得V600E突变小鼠。
品系名：C57BL/6Smoc-Isl1em1(CreERT2) Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00013
将CreERT2敲入小鼠内源Isl1(ISL1 transcription factor, LIM/homeodomain )基因ATG位置，构建可受Tamoxifen诱导的Isl1-Cre工具鼠。利用该小鼠，可在心脏和后肢祖细胞中敲除flox的目的基因。该品系杂合子小鼠可正常存活繁育；纯合子小鼠Isl1缺失会引发胚胎致死。
品系名：C57BL/6Smoc-Ly6gem1(2A-DreERT2)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-190036
利用CRISPR基因编辑技术，将2A-DreERT2共表达结构插入到小鼠Ly6g基因终止密码子处。
品系名：C57BL/6Smoc-Ccl11em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-191181
通过敲除Ccl11基因exon 2，建立Ccl11-KO(2)小鼠模型。原Ccl11-KO(NM-KO-190519)小鼠模型因技术原因已下架。
品系名：C57BL/6Smoc-Cd74em1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190772
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Cd74基因exon 2，建立Cd74基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Zic2em1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00082
Zic2基因位于小鼠14号染色体。通过TALEN技术，构建该Zic2基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。
品系名：C57BL/6Smoc-Ace2em3(hACE2-flag-Wpre-pA)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-200218
利用CRISPR基因编辑技术，将人源ACE2-flag-Wpre-pA共表达结构替换小鼠Ace2基因起始密码子处，从而表达人ACE2蛋白，取代小鼠内源Ace2蛋白的表达。
品系名：C57BL/6Smoc-Ptenem1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18004
利用CRISPR基因编辑技术，flox Pten基因exon5，建立Pten条件性基因敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Pten基因。
品系名：C57BL/6Smoc-Glp1rem2(hGLP1R)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-200220
利用CRISPR基因编辑技术，将小鼠Glp1r基因全部或者部分替换为人源hGLP1R，从而表达人或人鼠嵌合hGLP1R蛋白，取代小鼠内源Glp1r蛋白的表达。
品系名：C57BL/6Smoc-Cx3cr1em1(P2A-EGFP)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-210099
利用CRISPR基因编辑技术，将P2A-EGFP插入到小鼠Cx3cr1基因终止密码子。
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