热销免疫缺陷小鼠
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胃是重要的消化器官，位于膈下，上连食道，下续十二指肠，成人胃的容量约1500 mL。胃的主要功能是分泌胃液，消化食物，胃自身也可以吸收少量水、酒精和无机盐；此外，胃还有内分泌的功能。随着生活节奏的加快，饮食种类的丰富，胃的压力也越来越大，呵护好自己的胃，是享受健康生活的重要前提。本期推文将为大家分享胃的基础知识，科普胃的细胞类型，并介绍研究胃常用的几种工具小鼠。
空军军医大学团队在 STTT 发文，揭示线粒体外膜蛋白 AKAP1 调控肝癌糖原蓄积与肿瘤进展的分子机制。临床样本证实 AKAP1 在肝细胞癌高表达，动物实验借助南模生物肝特异性敲除小鼠验证，缺失 AKAP1 可抑制肿瘤形成、减少糖原堆积。该通路阐明肝癌糖原囤积成因，为肝癌诊疗提供新靶点。
MC4R 是中枢调控能量代谢的关键受体，为单基因肥胖最常见致病基因，功能缺失会引发肥胖与代谢异常。靶向药物 Setmelanotide 已获批，Mc4r‑KO 小鼠可高度模拟人类肥胖、糖脂代谢紊乱及肝损伤，是代谢疾病研究与药物筛选的重要模型。
南模生物打造了全面专业的抗肿瘤药效评价平台，在构建小鼠原位移植瘤模型方面具有丰富的经验，目前已成功建立数十种小鼠原位肿瘤模型，可更好地满足不同癌种药物药效评价的需求。
小核酸药物研究小鼠模型盘点
南模生物可提供一系列CD3相关靶点人源化小鼠模型，点击查看详情！
本文介绍 CAR-T 疗法从体外（ex vivo）向体内（in vivo）的技术变革，指出体外 CAR-T 存在耗时、成本高、实体瘤疗效有限等问题，体内 CAR-T 可直接在体内重编程 T 细胞，优势显著；医药巨头重金布局该赛道，人源化小鼠模型是其临床前转化关键工具。
本文综述趋化因子受体 CXCR4 的生物学功能，该分子轴失衡驱动肿瘤增殖、转移与免疫抑制，是肿瘤诊疗关键靶点。现有 3 款上市药物用于干细胞动员与罕见病，多肽、单抗、核素诊疗探针等多管线在研，配套人源化小鼠模型支撑临床前药效评价，展现 CXCR4 靶向治疗广阔转化前景。
中科院焦建伟团队在 Cell 发文，借助单细胞、空间转录组技术解析孕 6-23 周人脑膜发育时空规律，阐明三层脑膜异步发育特征，揭示脑膜巨噬细胞多亚群功能；证实 CXCL12-CXCR4、TREM2-NFYA-CCL2、VEGF 通路调控脑发育，南模生物提供基因编辑小鼠模型，为脑膜相关脑病诊疗提供理论依据。
华中科技大学同济医院陈勇团队在《Cell Metabolism》发文，揭示米色脂肪存在 IL-11/IL-11Ra “自我刹车” 信号轴。该通路通过调控鞘脂代谢抑制脂肪产热，敲除或多肽阻断 IL-11Ra 可提升能量消耗，改善高脂饮食引发的肥胖与代谢紊乱，为肥胖及相关代谢病治疗提供新靶点，研究使用了南模生物提供的基因敲除小鼠。
