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Myc条件性过表达自发肿瘤小鼠模型


c-Myc基因(也叫Myc)在许多肿瘤中存在着异常表达,影响细胞增殖、生长代谢、基因的不稳定性、刺激血管生成、细胞恶性转化、分化及调亡中起着极为重要的调节作用。


利用Crispr技术,将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点,建立H11-LSL-Myc小鼠模型。H11位点位于小鼠11号染色体,该位点已被证明与Rosa26类似,可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-Myc可在与Cre工具鼠交配后,在Cre表达的组织中高表达Myc基因。进入订购页面


例如: 与Alb-cre小鼠交配后,可在2月龄时自发肝癌。可用于肿瘤模型的建立与肿瘤研究中。

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Figure 1. Schematic diagram of H11-LSL-Myc knockin cassette. 

MycLSL;Alb-Cre小鼠表型分析完整数据

大体拍照

图片1.png

Figure2:#79与#88小鼠合影

#88为Alb-Cre小鼠,腹部平坦,腹腔未见明显肿胀等异常现象;#79为MycLSL;Alb-Cre小鼠,腹部膨隆,表面不平,腹腔内可见明显团块状物体充盈。


肝脏组织HE染色结果

图片3.png

Figure3:#79和#88小鼠肝脏组织学结果

#88小鼠的肝脏组织肝细胞呈放射状排列,细胞轮廓清晰,胞核圆形居中,肝小叶结构清晰,组织结构基本正常;#79小鼠的肝脏组织细胞排列无序,胞核不清,可见空泡样变性结构,肝小叶结构消失,组织结构呈不规则细胞团,符合肿瘤组织结构特征。


肝脏组织Ki67IF染色结果

图片4.png

Figure4:#79和#88小鼠肝脏Ki67表达结果

#88小鼠的肝脏组织有散在的Ki67阳性细胞,提示肝脏组织少量细胞有分裂增殖;#79小鼠的肝脏组织有大量的Ki67阳性细胞,提示肝组织的细胞分裂增殖旺盛,符合肿瘤组织的特性。


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Figure5 活体成像检测荷瘤小鼠(野生型B6小鼠接种了H11-LSL-Myc; Rosa26-LSL-Luc-EGFP; Alb-Cre三阳性小鼠自发肝癌瘤块)的luciferase的表达情况。随着时间推移,荧光强度随着肿瘤增大而逐渐增强。

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