南模生物肿瘤药效平台 为您提供完美的临床前解决方案


肿瘤的发病率和死亡率一直居高不下,是人类健康的主要威胁之一,抗肿瘤药物也因此成为全球医药研发企业的必争之地,目前抗肿瘤药物已经占到所有药物研发管线的1/3。但新药研发是一个长周期、高投资、高风险的过程;而这其中又属临床阶段耗费的时间和投入的资金最多,因此在临床前阶段对新药进行系统全面的评价,对于后期的研发是非常重要的。



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临床前药理药效评价是新药研发早期的核心环节,南模生物深耕动物模型开发20余年,依托自身丰富的动物模型资源,成立了抗肿瘤药效研究平台,该平台由多名经验丰富的抗肿瘤创新药评价的专家领衔,配置流式细胞仪、流式CBA多因子检测平台、小动物辐照箱、小动物活体成像仪、小动物CT、核磁成像、Columbs小动物代谢检测系统等先进仪器设备,能够针对目前几乎所有肿瘤适应症开展体内外药效评价,已累计完成300多个项目,2021-2022年完成的IND评价项目超过10个。



南模生物抗肿瘤药效平台服务内容

image.png注:点击文末阅读原文可下载「肿瘤药效评价服务」手册。


服务案例

01.自发肝癌瘤块的成瘤验证及药效评价

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图1.H11-LSL-Myc/Rosa26-LSL-Luc-EGFP/Alb-Cre三阳性小鼠自发肝癌瘤块的同种移植实验。a.实验模式图,b.肿瘤生长情况,c.药效成瘤曲线,d.药效体重变化。


02.基于CDX模型的CAR-T细胞疗法抗肿瘤药效验证

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图2.利用结肠癌(HCT116)CDX模型进行CAR-T及化疗联合治疗的药效验证实验。


03.基于IL2RA人源化小鼠的抗肿瘤药效评价

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图3.hIL2RA人源化小鼠的抗肿瘤药效评价。a-c.hIL2RA人源化小鼠T细胞与人源IL2RA抗体的结合,d.-e.hIL2RA人源化小鼠的抗肿瘤药效评价。


04.基于乳腺癌Hu-PBMC模型的抗肿瘤药效验证

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图4.利用乳腺癌(MDA-MB-231)Hu-PBMC模型进行体内药效研究。


南模生物抗肿瘤药效平台优势

1. 丰富的项目经验


累计300+项目经验,2021-2022年期间的IND项目10+。


2. 全种类肿瘤细胞库

细胞库拥有全部肿瘤类型的人/鼠源肿瘤细胞系数百株,包含靶点基因人源化细胞株,荧光素酶标记细胞株和人源靶点基因过表达细胞株。


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3. 模型种类全、数量多、质量优


种类全:南模生物拥有品类丰富的抗肿瘤药效模型,可用于小分子化药,抗体等生物药,CAR-T/NK/溶瘤病毒等细胞及基因治疗产品的药效评价,能满足90% 以上的市场需求。


数量多:建立了150+个小鼠体内肿瘤模型(包括CDX模型,PDX模型,耐药模型,靶点人源化同系模型,免疫系统人源化模型(PBMC,HSC),原位瘤模型等)。


质量优:所有模型具备完善的质控体系,均经过内部质控优化,肿瘤生长、抗肿瘤活性的重现性高,组内变异系数低。


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4. 全方位服务


科学的方案设计:针对客户药物类别,制定科学的试验方案,满足中、美等国多地申报。


专业的数据解读:及时、准确、真实的试验数据,提供数据解读并提供合理建议,同时满足国内申报、国际申报。


一站式申报服务:南模生物可以支持化学药物、生物技术药物、核酸药物、细胞药物等在内抗肿瘤新药研发一站式服务。



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