近日，百时美施贵宝（BMS）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准其PD-1抑制剂纳武单抗注射液（欧狄沃，“O药”）与含铂双药化疗联用作为新辅助疗法，治疗可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者（不论患者PD-L1表达情况如何）。欧狄沃联合化疗是中国目前唯一获批用于NSCLC新辅助治疗的肿瘤免疫疗法。

肿瘤免疫治疗是通过增强人体自身免疫系统抗肿瘤功能，清除体内肿瘤细胞的治疗方法。在过去的几年中，肿瘤免疫疗法已经成为肿瘤研究最热门的领域之一，从根本上改变了许多患者对疾病的治疗方式，它既让肿瘤患者看到了“治愈”的希望，也让肿瘤治疗步入全新的时代。

PD-1/PD-L1等免疫检查点抑制剂目前被广泛用于晚期癌症病人，旨在使肿瘤微环境中（TME）中耗竭或被抑制的T细胞重新激活进而识别并杀伤肿瘤细胞。尽管如此，检查点抑制剂的反应率仍然相对较低，而且针对的肿瘤类型或适应症有限，并可能引发一些不可忽视的免疫相关不良事件（irAE，如细胞因子风暴）或副作用（side effects，如肝毒性或on-target,off-tumor毒性）。值得关注的是，TME中含有多种免疫细胞相互作用，其中包括能决定细胞毒性T细胞命运的亚群（如MDSC 和Treg细胞亚群），这会影响最终的肿瘤治疗效果。通过深入了解TME的免疫逃逸机制，进而推动下一代免疫治疗的产生，开发更优更强大的治疗策略和免疫治疗组合至关重要。

但由于人类与动物之间，基因、蛋白、免疫系统及生理状况都有显著差异，利用野生型动物进行肿瘤免疫疗法临床前实验得到的结果往往不能适用于人体。为提高临床前数据的可靠性，需要选择在某些方面更“接近”人类的动物模型，如人源化小鼠模型。

本期《南模讲坛》栏目，我们非常荣幸邀请到南模生物研发部经理贺宪飞博士做客南模生物直播间，同大家介绍新型肿瘤免疫疗法与人源化动物模型在临床前药物评价中的案例介绍。通过本次公益分享，我们期待与更多学者和抗体药物研发者进行学术交流，促进该研究领域的共同进步。

童鞋们！欢迎扫描下方二维码报名哦~

讲座时间

2023年2月23日19:00

课程介绍

主题：利用创新的临床前人源化动物模型加速下一代肿瘤免疫疗法创新

Novel Humanized Mouse Models Accelerate Innovation for Next-Generation Immunotherapies for Cancer

1.新型肿瘤免疫疗法简要介绍 （主题背景）

2.科学如何驱动药物研发和动物模型开发

3.人源化动物模型在临床前药物评价中的几个案例介绍

4.南模生物小鼠模型资源和细胞模型资源

嘉宾介绍

贺宪飞博士，南模生物研发部经理

贺宪飞（Daniel X. He）博士于2016年获得南开大学博士学位（博士期间曾在南开大学和北京大学生命科学学院进行联合培养）。2022年，贺博士正式加入上海南方模式生物科技股份有限公司，组建研发部，并担任经理。在加入南模之前，贺博士曾先后担任Biocytogen (Beijing) 技术负责人和Crown Bioscience Inc. (Beijing)  Principal Scientist（总监），主要从事基因编辑动物模型、人源化动物模型和肿瘤模型开发及体内药理药效研究等相关工作。

贺博士曾在SCI 期刊发表过8篇文章（含通讯作者，第一作者，共同作者），并在AACR (9篇), ENA (2篇), SITC (3篇)等重要会议上发表14篇会议摘要，坚持以科学和转化驱动创新，在基因编辑动物/细胞模型、人源化动物模型、临床前体内药理药效、体内和体外I/O、肿瘤和炎症等多个领域积累了丰富的研发经验。