Myo7a-KO

品系全名

C57BL/6Smoc-Myo7aem1Smoc

目录号

NM-KO-250595

品系状态

精子冻存

导出PDF

基因信息

基因名
Myo7a

基因曾用名

Hdb; sh1; Myo7; sh-1; USH1B; polka; nmf371

NCBI ID

17921

MGI ID

104510

Ensembl ID

ENSMUSG00000030761

Pubmed

Myo7a

人类同源基因

MYO7A

品系描述

通过敲除Myo7a基因exon 10-11，建立Myo7a基因敲除小鼠模型。

疾病预测

Usher 综合征 1 型
Usher Syndrome Type 1

近似模型的表型

MGI:6405698

参考文献

Calabro KR, Boye SL, Choudhury S, Fajardo D, Peterson JJ, Li W, Crosson SM, Kim MJ, Ding D, Salvi R, Someya S, Boye SE, A Novel Mouse Model of MYO7A USH1B Reveals Auditory and Visual System Haploinsufficiencies. Front Neurosci. 2019;13:1255

你也可能感兴趣

Tamoxifen诱导Cre-ERT2小鼠 使用指南

Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下，在细胞质内处于无活性状态；当Tamoxifen诱导后，Tamoxifen的代谢产物4-OHT（雌激素类似物）与ERT结合，可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。

查看
【小鼠大学问】基因工程小鼠的命名规则

常见的基因工程小鼠可以分为两种命名方式，包括基因定点修饰的小鼠命名，比如：敲除、敲入、点突变等等，和随机转基因的小鼠命名。

查看