Bgn-KO

品系全名

C57BL/6Smoc-Bgnem1Smoc

目录号

待定

品系状态

在研

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品系描述

敲除Bgn基因exon 3，建立Bgn基因敲除小鼠模型。

疾病预测

Ehlers-Danlos 综合征 2 型脊柱发育不良
Ehlers-Danlos Syndrome Spondylodysplastic Type 2

近似模型的表型

MGI:5308721
注：该品系需与Dcn-KO(NM-KO-2102101)交配才可能获得预期表型

参考文献

Corsi A, Xu T, Chen XD, Boyde A, Liang J, Mankani M, Sommer B, Iozzo RV, Eichstetter I, Robey PG, Bianco P, Young MF, Phenotypic effects of biglycan deficiency are linked to collagen fibril abnormalities, are synergized by decorin deficiency, and mimic Ehlers-Danlos-like changes in bone and other connective tissues. J Bone Miner Res. 2002 Jul;17(7):1180-9

骨关节炎
Osteoarthritis

近似模型的表型

MGI:5698146
注：该品系需与Fmod-KO(NM-KO-190277)交配才可能获得预期表型

参考文献

Wadhwa S, Embree M, Ameye L, Young MF, Mice deficient in biglycan and fibromodulin as a model for temporomandibular joint osteoarthritis. Cells Tissues Organs. 2005;181(3-4):136-43

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