Mbnl2-KO

品系全名

C57BL/6Smoc-Mbnl2em1Smoc

目录号

待定

品系状态

在研

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品系描述

敲除Mbnl2基因exon 2，建立Mbnl2基因敲除小鼠模型。

疾病预测

强直病
Myotonic Disease

近似模型的表型

MGI:5616747
注：该品系需与Mbnl1-KO(NM-KO-201010)交配才可能获得预期表型

参考文献

Lee KY, Li M, Manchanda M, Batra R, Charizanis K, Mohan A, Warren SA, Chamberlain CM, Finn D, Hong H, Ashraf H, Kasahara H, Ranum LP, Swanson MS, Compound loss of muscleblind-like function in myotonic dystrophy. EMBO Mol Med. 2013 Dec;5(12):1887-900

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