Terc-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Tercem1Smoc
目录号
NM-KO-200717
品系状态
精子冻存
基因信息
基因名
Terc
品系描述
疾病预测
Werner Syndrome
Osteoporosis
鉴定报告
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Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看品系全名
C57BL/6Smoc-Tercem1Smoc
目录号
NM-KO-200717
品系状态
精子冻存
基因名
Terc
近似模型的表型
MGI:3700822
注:该品系需与Wrn-KO(NM-KO-190902)交配才可能获得预期表型
参考文献
Chang S, Multani AS, Cabrera NG, Naylor ML, Laud P, Lombard D, Pathak S, Guarente L, DePinho RA, Essential role of limiting telomeres in the pathogenesis of Werner syndrome. Nat Genet. 2004 Aug;36(8):877-82
近似模型的表型
参考文献
Brennan TA, Egan KP, Lindborg CM, Chen Q, Sweetwyne MT, Hankenson KD, Xie SX, Johnson FB, Pignolo RJ, Mouse models of telomere dysfunction phenocopy skeletal changes found in human age-related osteoporosis. Dis Model Mech. 2014 May;7(5):583-92
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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