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小鼠

hALB

品系名:C57BL/6JSmo-Albtm3(hALB)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-200003
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠Alb基因进行人源化修饰。

小鼠

huPBMC-(M-NSG)

品系名:huPBMC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-015
验证数据:有  |  发表文献:6篇

PBMC人源化(hPBMC)小鼠是用来进行传染病、GvHD及肿瘤免疫的有效模型。人源PBMC中的T细胞受到小鼠异种抗原刺激而增殖,其他类型细胞则维持较低含量或过早消亡。PBMC人源化小鼠体内的人源细胞以T细胞为主,适合需要T细胞免疫反应的各类研究。但T细胞也会对受体小鼠进行过度免疫攻击,进而引发移植物抗宿主病(GvHD),并可在数周之后引起小鼠死亡。所以PBMC人源化小鼠可供实验的窗口期较短,只适合于短期性研究。在M-NSG-B2m小鼠基础上构建的PBMC人源化小鼠剔除了MHC class I分子的β亚基基因B2M,将可延缓人源免疫细胞对宿主的攻击,延长实验窗口期。

小鼠

huHSC-(M-NSG)

品系名:huHSC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-017
验证数据:有  |  发表文献:8篇

人源化小鼠系将人的脐带血、胎肝造血干细胞(hHSC)移植到辐照清髓的M-NSG小鼠体内的模型。HSC移植后可以定植在小鼠骨髓,并不断产生各类造血或免疫细胞,如T细胞、B 细胞、NK 细胞、髓系细胞等。由于其免疫细胞是在小鼠体内发育而出,对小鼠宿主产生耐受,因而不会出现GvHD现象,人源免疫细胞将稳定存在,且重建后的免疫细胞类型较PBMC人源化小鼠丰富。

小鼠

R26-CAG-LSL-zsGreen

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-zsGreen)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200045
验证数据:有  |  发表文献:2篇

将 CAG-LSL-zsGreen-polyA插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

Csf1r-IRES-Cre

品系名:C57BL/6JSmo-Csf1rem3(IRES-iCre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190026
验证数据:有  |  发表文献:1篇

将IRES-iCre共表达结构插入到小鼠Csf1r基因终止密码子处。

小鼠

hPCSK9

品系名:C57BL/6JSmo-Pcsk9tm2(hPCSK9)/Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-00075
验证数据:有  |  发表文献:4篇

通过同源重组,将小鼠Pcsk9基因进行人源化修饰。

小鼠

hAppNL-G-F

品系名:C57BL/6JSmo-Apptm3(hAppNL-G-F)/Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-2000088
验证数据:有

将小鼠App基因全部或者部分替换为人源AppNL-G-F,从而表达人或人鼠嵌合AppNL-G-F蛋白,取代小鼠内源App蛋白的表达。

小鼠

R26-CAG-LSL-tdTomato-2A-DTR

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem(CAG-LSL-R-tdTomato-2A-DTR)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-210094
验证数据:有  |  发表文献:3篇

该小鼠是R26-(CAG-LSL-RSR-tdTomato-2A-DTR)小鼠(NM-KI-190086)和全身性Dre R26-CAG-Dre (NM-KI-200042)小鼠交配获得。

小鼠

Fos-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Fosem1(CreERT2-SV40-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200110
验证数据:有  |  发表文献:2篇

将CreERT2插入到小鼠Fos基因起始密码子处。

小鼠

Cd19-IRES-DTRGFP

品系名:C57BL/6JSmo-Cd19em2(IRES-DTREGFP)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190042
验证数据:有  |  发表文献:2篇

将IRES-DTREGFP共表达结构插入到小鼠Cd19基因终止密码子处。

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