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文献

Apoptosis repressor with caspase recruitment domain deficiency accelerates ischemia/reperfusion (I/R)-induced acute...

模式生物：小鼠 产品与服务：Nol3-KO 研究领域：肾脏病学

发表日期：2019-03-01 | 来源杂志：BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY

文献

Atraric acid alleviates high-fat diet-induced renal injury, lipid accumulation, and fibrosis in mice by regulating...

模式生物：小鼠 产品与服务：Ampk-KO 研究领域：脂质代谢; 慢性肾病

发表日期：2026-01-26 | 来源杂志：BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY

文献

Macrophage-Derived Legumain Promotes Pulmonary Hypertension by Activating the MMP (Matrix Metalloproteinase)-2/TGF...

模式生物：小鼠 产品与服务：Lgmn-Flox 研究领域：肺血管病理学与巨噬细胞免疫学

发表日期：2019-01-24 | 来源杂志：ARTERIOSCLEROSIS THROMBOSIS AND VASCULAR BIOLOGY

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药研快讯|南模生物助力信达生物PD-1单抗临床前疗效研究

2019年9月3日，抗体领域权威杂志mAbs在线发表了信达生物的最新研究成果”Durable blockade of PD-1 signaling links preclinical efficacy ofSintilimab to its clinical benefit“。文章利用临床前实验阐释了信迪利单抗可以非常有效持续地阻断PD-1信号通路，与临床试验中良好的药物治疗效果相符合。南模生物为该项研究提供了重要的动物模型——PD-1免疫检查点人源化小鼠。

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Nat Cell Biol | 南模生物助力揭示PD-1阻断疗法在T-ALL治疗中的作用

南模生物为该研究提供了PD-1-CreERT2工具鼠。

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MOG 1-125诱导的B细胞依赖EAE模型：多发性硬化B细胞靶向药物药效评价新工具

多发性硬化（MS）是中枢神经系统慢性自身免疫性疾病，实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）是研究MS的关键自身免疫疾病模型。与MOG 35-55仅激活T细胞不同，MOG 1-125诱导的EAE模型可同时激活T细胞和B细胞，是评价B细胞靶向药物的理想神经系统疾病模型。本文介绍南模生物利用该模型对BTK抑制剂Fenebrutinib的药效评价数据。

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4-1BB（CD137）：T细胞共同刺激又一重要标靶

4-1BB T细胞 CD137

4-1BB是在免疫系统的多种细胞上表达的共刺激受体，特别是在CD8+ T细胞上。由于其广泛的表达，和4-1BB增强强效和持久免疫效应的能力，使4-1BB成为癌症免疫治疗的临床靶标。

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Cell Discovery | 周斌团队合作开发邻近细胞遗传操作新技术

近期，国科大杭州高等研究院周斌教授团队合作研究成果“Intercellular genetic tracing by alternative synthetic Notch signaling”在国际学术期刊Cell Discovery上发表。

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Cell Stem Cell | 惠利健/李亦学合作揭示损伤再生中肝细胞可塑性的分子基础

7月3日，国际学术期刊Cell Stem Cell 在线发表了题为A Homeostatic Arid1a-Dependent Permissive Chromatin State Licenses Hepatocyte Responsiveness to Liver-Injury-Associated YAP Signaling 的研究论文。该研究成果由中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所惠利健组与中国科学院上海营养与健康研究所李亦学组合作完成。

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Autophagy | 自噬与子宫内膜异位症

子宫内膜异位症 自噬 NK细胞

2018年7月2日，复旦大学附属妇产科医院李明清研究员课题组在《Autophagy》上发表了最新的研究成果“Suppression of autophagy and HCK signaling promotes PTGS2high FCGR3- NK cell differentiation triggered by ectopic endometrial stromal cells”，揭示了子宫内膜异位微环境中，雌激素-自噬-STAT3-HCK轴参与了PTGS2high FCGR3-NK细胞的分化，为治疗NK细胞杀伤活性受损相关疾病提供了科学依据。南模生物为该研究构建了HCK基因敲除小鼠模型。

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