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【谱系示踪系列第一期】基础细胞标记方式

细胞谱系追踪技术通常是指使用各种手段对某类祖细胞亚群进行标记,在后续时间点对其分化命运进行检测,它对于揭开多样的、基础的生物学过程中的分子机制是非常关键,因此一直以来建立能够在体内进行追踪细胞谱系的动物模型是生物学研究的一个长期目标。图. 谱系追踪策略[1]自1990年代初以来,基因修饰技术一直用于

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MOG 1-125诱导的B细胞依赖EAE模型:多发性硬化B细胞靶向药物药效评价新工具

多发性硬化(MS)是中枢神经系统慢性自身免疫性疾病,实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)是研究MS的关键自身免疫疾病模型。与MOG 35-55仅激活T细胞不同,MOG 1-125诱导的EAE模型可同时激活T细胞和B细胞,是评价B细胞靶向药物的理想神经系统疾病模型。本文介绍南模生物利用该模型对BTK抑制剂Fenebrutinib的药效评价数据。

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线粒体荧光探针报告基因工具鼠怎么选?Mito-EGFP、mito-QC与MitoTimer原理与选型全解析

本文系统解析三款标志性线粒体报告基因工具鼠——Mito-EGFP(结构定位与形态示踪)、mito-QC(双色pH敏感探针,专报线粒体自噬)、MitoTimer(时间与氧化还原依赖的荧光转换器,反映线粒体"年龄"与新陈代谢速率)。内容覆盖各探针的核心元件、工作原理、信号解读、优势与局限,并按研究方向给出选型建议:形态/融合分裂选Mito-EGFP,自噬流/质量控制选mito-QC,生物发生/衰老/氧化应激选MitoTimer,帮你在实验设计中选对这把"钥匙"。

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ADC内卷之下,这个靶点或将异军突起!

12月15日,默沙东宣布,美国FDA批准K药(帕博利珠单抗)联合Nectin-4 ADC(维恩妥尤单抗,Padcev)一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。这是全球首个获批治疗膀胱癌的“PD1+ADC”组合疗法。今天,我们就来聊一聊Nectin-4这个极具潜力的抗肿瘤药物靶点。

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ANGPTL3靶点降脂药物全解析:从基因敲除小鼠发现到siRNA临床突破|人源化小鼠模型验证

ANGPTL3是由肝脏合成的脂蛋白酯酶抑制剂,其功能缺失可显著降低血脂水平。本文系统梳理ANGPTL3靶点从发现到siRNA药物临床推进的完整历程,涵盖zodasiran、solbinsiran、CTX310等管线进展,并介绍南模生物hANGPTL3人源化小鼠模型在临床前药效评价中的应用。

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光转化蛋白KikGR:轻松捕捉细胞”行踪”

在生物科学的探索之旅中,荧光蛋白以其独特的光学特性,为我们打开了一扇观察生命奥秘的窗口。近年来,随着科技的不断进步,新型荧光蛋白如雨后春笋般涌现,其中光转化荧光蛋白更是凭借其独特的性能,引领了生物成像技术的新浪潮。今天,我们将聚焦其中的明星——KikGR,看它如何将细胞的生命动态,演绎为一幅绚丽的色

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慢性肾病中的隐匿杀手——Alport综合征

慢性肾脏疾病的种类非常丰富,但其中有一种慢性肾病可能在儿童阶段就开始显露端倪,但早期症状不明显,常常被家长忽视或被医生误诊,导致病情延误,并且这种疾病也会遗传,发展到肾衰竭的风险较高,最后只能通过透析和肾移植的方式来维持生命。这种常被称为肾病中的隐匿杀手的慢性肾病就是Alport综合征。Alport

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KikGR光转化荧光蛋白转基因小鼠——活体细胞迁移与谱系追踪怎么标记?

光转化荧光蛋白KikGR源自石珊瑚,具备绿色→红色不可逆光转化特性,可通过近紫外光照射精准标记目标细胞,实现活体内细胞迁移和谱系追踪的时空标记。相比同类蛋白Kaede,KikGR光转化速度快约三倍,荧光亮度更高,红绿光谱分离更开,检测串扰更低。KikGR还支持双光子激发,可在密集细胞群中实现单细胞级精准标记。南模生物基于KikGR构建了全身表达和条件表达两类转基因小鼠模型,为发育生物学、免疫学、神经科学和肿瘤学等领域的细胞动态研究提供工具小鼠支持。此外,南模生物还开发了多种荧光蛋白报告基因工具鼠,满足不同谱系追踪需求。

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收藏级干货|肝脏Cre-loxP工具小鼠详解:肝细胞、Kupffer细胞、胆管细胞、肝窦内皮细胞一网打尽

盘点五类常用肝脏Cre品系:Alb(肝实质细胞)、Clec4f(Kupffer cells)、Sox9(胆管细胞与肝祖细胞)、Axin2(Wnt信号活跃细胞)、Lyve1(肝窦内皮细胞),逐个讲清它们的表达谱特征与适用场景。

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多基因表达,连接元件2A和IRES如何选择?

在生物学研究中,你是不是经常会碰到这类问题:1. 想要对表达目的基因的细胞进行示踪,不知如何将目的基因与荧光蛋白进行连接?2. 想要用一个载体同时表达多个基因,不知如何将多个基因进行连接?其实要解决上述问题,通常有这么几种方法:● 构建多个表达框,用多个启动子启动多个转

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