热销免疫缺陷小鼠
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成骨分化或核受体转录调控研究，需要在特定细胞中敲除CHD9？Chd9-Flox条件性基因敲除小鼠（NM-CKO-263529）可与组织特异性Cre工具小鼠交配，在目标细胞或组织中敲除Chd9基因，用于分析CHD9在成骨谱系及PPARα等核受体调控中的作用，可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。
南模生物提供各类荧光蛋白表达的定制服务，欢迎咨询。
Tmf1-Flox小鼠是一款条件性基因敲除小鼠，可用于在特定细胞或组织类型中研究TATA元件调节因子1（TATA element modulatory factor 1，TMF1）的功能。TMF1由Tmf1基因编码，也被称为雄激素受体相关蛋白160（androgen receptor-associa
Ripk3-KO小鼠（NM-KO-200619）体内验证胆红素神经毒性新机制，胆红素直接结合RIPK3激酶结构域S102与D161残基，不依赖RIPK1及RHIM诱导非经典坏死性凋亡。Ripk3缺失可减轻小鼠神经损伤。广州医科大学刘金保团队发表于Cell Discovery（IF=16.9），为高胆红素相关神经损伤、肝性脑病与坏死性凋亡研究提供RIPK3靶点与敲除小鼠实验设计参考。
颅脑创伤后血脑屏障破坏难题有了新解。研究发现内皮细胞受体GPR124通过与FGFBP1互作激活Wnt/β-catenin通路、维持紧密连接，保护血脑屏障完整性并改善神经功能恢复。上海市第六人民医院神经外科丁军、田恒力、陈浩团队在《Advanced Science》发表该成果，为创伤性脑损伤提供潜在治疗新靶点。
CLDN18.2 (Claudin18.2)是一种胃特异性膜蛋白，是目前研究得最为透彻的Claudin家族蛋白。该靶点在胃癌和胰腺癌这两种癌种中表达上调，目前靶向CLDN18.2靶点的研究中多以胃癌为主。南模生物可提供CLDN18.2基因人源化的MC38和CT26的结肠癌细胞系。
本文系统解析MRGPRX2的结构、致病机制与在研药物进展，并介绍南模生物hMRGPRX2人源化小鼠的验证数据。
PRKAG2基因 PRKAG2心脏综合征 遗传性心脏病
利用PRKAG2基因点突变小鼠，模拟了人类心脏综合症，并通过CRISPR/Cas9基因组编辑成功校正小鼠的PRKAG2突变。 复旦大学附属中山医院的主任医师颜彦课题组和武汉大学生命科学学院的宋保亮教授课题组的这项研究于2016年8月发表在《Cell Research》上，题为“Genome editing with CRISPR/Cas9 in postnatal mice corrects PRKAG2 cardiac syndrome”。
Map2-2A-CreERT2（NM-KI-00037）是以成熟神经元标志物 Map2 驱动的他莫昔芬诱导型 Cre 工具鼠，可在成熟神经元中实现时间可控的条件性基因操控与谱系标记，用于创伤性脑损伤、癫痫、神经元死亡等研究，遗传背景 C57BL/6，活体供应。
2月28日，致力于分子胶理性筛选及设计的Magnet Biomedicine宣布与礼来达成合作和许可协议，以发现、开发和商业化肿瘤分子胶药物。此次合作将利用Magnet的TrueGlue™发现平台（结合了最先进的筛选技术、专有的化学文库），以鉴定能实现蛋白诱导邻近的分子胶，靶向难成药靶点。3月12日
