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Circulation Research | 谱系示踪技术揭示胚胎期冠状动脉的起源

静脉窦 冠状动脉起源

国际知名学术期刊《Circulation Research》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组的最新研究成果“Endocardium minimally contributes to coronary endothelium in the embryonic ventricular free walls”。该研究利用遗传谱系示踪技术揭示了心血管研究领域内长期存在的争论性问题,为研究冠状血管的发生发育与再生治疗提供了理论基础。

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INHBE人源化小鼠,糖尿病、肥胖RNAi疗法的得力助手

很多有减肥需求的朋友,对司美格鲁肽一定不会陌生,这种药物不但可以用于治疗Ⅱ型糖尿病,对于肥胖人群减重也非常有效。早在2021年该药物就在美国获批了用于非糖尿病成年人减肥的适应症。2024年的6月25日,以改善成年人肥胖/超重的“减肥版”司美格鲁肽,也获得了中国国家药监局的批准。目前,GLP-1R激动

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Nature Metabolism丨南模生物助力发现节律性调控染色质重塑和脂代谢基因表达的分子开关

2020年5月4日,国际学术期刊 Nature Metabolism 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所丁秋蓉课题组的研究论文“MRG15 orchestrates rhythmic epigenomic remodeling and controls hepatic lipid metabolism”。南模生物为该研究构建了Mrg15Flag-KI 小鼠模型。

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肿瘤研究细胞系定制服务:基因敲除/荧光敲入/人源化细胞系构建全覆盖

本文通过三个服务案例(荧光敲入细胞系、基因敲除细胞系、靶点人源化细胞系成瘤及药效评价)展示定制流程与验证数据,其中人源化细胞系案例还结合了人源化小鼠模型进行体内药效联合评估,帮助科研人员补齐肿瘤研究的工具短板。

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靶向人源 TTR 的核酸药物,体内药效在哪评?这款携带 V30M 突变的人源化小鼠可以试试

靶向人源TTR的核酸药物在哪评价体内药效?hTTR-V30M(p.V50M)小鼠(NM-HU-220587)表达携带V30M致病变异的人源TTR,Vutrisiran给药后血清人源TTR明显降低并维持4周。适用于siRNA、ASO等核酸药物的药效与组织选择性评价,可查询目录号与配套品系。

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CRBN 人源化叠加免疫缺陷:一款面向分子胶类药物体内评价的双修饰小鼠

Rag2-KO/hCRBN小鼠(NM-XA-251818)是CRBN基因人源化与Rag2失活叠加的免疫缺陷小鼠,官网已验证人源CRBN转录本组织表达、Rag2缺失,以及脾脏与外周血的T、B细胞缺陷,并配合CC-885建立了底物蛋白与血清生化两套读出,适用于依赖人CRBN的分子胶、降解剂类候选分子体内评价,可查询目录号与亲本品系。

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DTA工具小鼠实现细胞条件性剔除:无需白喉毒素的Cre-Lox精准细胞清除方案

本文通过三个研究案例展示DTA工具小鼠的应用:区域星形胶质细胞剔除(Aldh1L1-DTA × Pax3-Cre/Oliga2-Cre)、肝细胞剔除验证HSPC基因组稳定性(Alb-Cre × ROSA26-LSL-DTA,肝细胞减少约50%)、以及结合CreERT系统实现时间特异性p21高表达细胞清除(中位寿命延长79天,生存期提升27%)。文末对比DTR与DTA两种模型的优缺点,并介绍南模生物可提供的DTA工具小鼠品系及定制服务。

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免疫系统神助攻——树突状细胞

南模生物可提供用于树突状细胞研究相关小鼠模型。

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ADC 抗体偶联药物临床前评价——从作用机制到人源化小鼠模型与药效验证全流程

ADC(抗体偶联药物)凭借"精准靶向+高效杀伤"的双重优势,已成为肿瘤治疗领域研发管线中增长速度较快的方向之一。截至 2025 年中,全球已有超过 19 款 ADC 获批上市,超过 1000 个候选分子处于不同研发阶段。从临床前CRO的角度看,ADC 项目对动物模型的要求尤为多元——CDX/PDX 模型需要成熟的免疫缺陷小鼠品系支撑异种移植,而 ADC 联合免疫疗法的评价则依赖具有健全免疫系统的人源化小鼠同系移植瘤模型。本文系统介绍 ADC 药物的结构、机制、联合策略及研发进展,并详解南模生物为 ADC 项目配套的临床前模型资源与药效评价服务。

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