热销免疫缺陷小鼠
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在抗体药物研发领域，如何全面、准确地评估候选药物的功能活性，始终是研发人员面临的核心挑战。南模生物药理药效服务平台由海内外资深的药理专家领衔，依托南模生物在模式动物资源领域的深厚积累，构建了一个庞大而精细的模型库，包括上千种靶点人源化动物模型，数百种药物或手术诱导的疾病模型，以及丰富的人源鼠源细胞系定制资源。
WDR12借分子伴侣CCT7与免疫检查点CD276（B7-H3）形成三元复合物，阻止其自噬-溶酶体降解，导致黑色素瘤PD-1抑制剂无应答；小分子SU14813靶向WDR12可降解CD276、恢复CD8⁺T细胞杀伤，并与抗PD-1联用克服耐药。中南大学湘雅医院皮肤科团队在 Advanced Science 发表。
hIL2/hIL2RA/hIL2RB/hIL2RG人源化小鼠(目录号：NM-HU-210415)可同时表达人源IL-2与人源IL-2受体α、β、γ三个亚基，经ELISA与流式细胞术验证人源IL-2及人源IL-2RA表达，并验证人IL-2可在CD4+ T细胞、CD8+ T细胞、NK细胞与Treg中诱导Stat5磷酸化，适用于IL-2变体、IL-2受体激动剂与靶向CD25抗体等候选分子的体内药效与安全性评价。
人源抗体半衰期研究需要什么模型？hFcRn(2)基因人源化小鼠（NM-HU-190070）表达人源FCGRT、不表达鼠源FCGRT，血液、脾脏和骨髓免疫表型正常，已用于Keytruda、Cyramza及YTE改造抗体的血药浓度与半衰期检测，并可与hALB小鼠杂交评价白蛋白结合分子。
膜性肾病（membranous nephropathy, MN）是成年人中非糖尿病性肾病综合征最常见的病因之一。约80%的病例为肾脏局限性（原发性MN），其余20%则与其他系统性疾病或外源性因素相关（继发性MN）。大约三分之一的患者可以达到缓解，三分之一的患者病情稳定，而另外三分之一的患者则会出现进行性的肾功能丧失和持续的蛋白尿[1]。
本文系统梳理膜性肾病发病机制、PLA2R1相关的被动免疫、纯自发、主动免疫三类小鼠模型及其局限，并介绍南模生物在C57BL/6背景下足细胞特异性表达人源PLA2R1的自发膜性肾病模型（R26-CAG-LSL-hPLA2R1-IRES-EGFP，NM-KI-220264）。作为一套人源化小鼠模型，它自发产生抗人PLA2R1抗体、表现典型肾病综合征表型，附完整验证数据，是研究PLA2R1相关自身免疫疾病模型的有效工具。
炎症性肠病：炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)是消化道组织长期（慢性）炎症疾病的统称，其中最主要的两种类型是溃疡性结肠炎和克罗恩病。1克罗恩病(Crohn’s disease，CD)：一种慢性透壁性炎症性肠病 ，通常累及末端回肠和结肠，但也可发生在胃肠道任何
M-NSG Pro系列产品通过进一步的基因修饰，改善了M-NSG小鼠在免疫重建中出现的各种问题，并且能够更好的模拟药物进入人体后免疫系统的响应，对肿瘤免疫领域有重要的推进作用。
很多有减肥需求的朋友，对司美格鲁肽一定不会陌生，这种药物不但可以用于治疗Ⅱ型糖尿病，对于肥胖人群减重也非常有效。早在2021年该药物就在美国获批了用于非糖尿病成年人减肥的适应症。2024年的6月25日，以改善成年人肥胖/超重的“减肥版”司美格鲁肽，也获得了中国国家药监局的批准。目前，GLP-1R激动
