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小鼠

R26-SA-Loxp-PGK-Neo-Loxp-Pik3ca-H1047R

品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(SA-Loxp-PGK-Neo-pA-Loxp-Pik3ca-H1047R-pA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-225095

将SA-Loxp-PGK-Neo-pA-Loxp-Pik3ca-H1047R-pA插入到小鼠Rosa26位点。

小鼠

Zmynd8-Flox

品系名：C57BL/6JSmo-Zmynd8em1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-2105568
发表文献：1篇

通过在Zmynd8基因exon 3-4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Zmynd8基因的小鼠模型。

小鼠

C1s1-KO

品系名：C57BL/6JSmo-C1s1em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190760
验证数据：有

敲除C1s1基因exon 4，建立C1s1基因敲除小鼠模型。

小鼠

R26-LSL-PhiC31

品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-PhiC31)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-00088

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-PhiC31表达框。杂合子小鼠无明显异常。LSL的存在阻止了下游目的基因PhiC31的转录。目的基因PhiC31的表达部位及效率，取决于Cre表达的组织类型和效率。PhiC31基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，LSL结构将被敲除，目的基因PhiC31表达。

小鼠

Abcg1-Flox(2)

品系名：C57BL/6JSmo-Abcg1em2(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-205232

在Abcg1基因exon 3两侧分别插入loxP位点，该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Abcg1基因的小鼠模型。与此相似的品系还有Abcg1-Flox(NM-CKO-200285),在exon2的两侧分别插入loxP位点。

小鼠

R26-SA-LSL-hMycRTG3-ERT2-IRES-EGFP

品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sortm1(SA-loxp-stop-loxp-hMycRTG3-ERT2-IRES-EGFP-WPRE-pA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-225096

将SA-loxp-stop-loxp-hMycRTG3-ERT2-IRES-EGFP-WPRE-pA插入到小鼠Rosa26位点。

小鼠

pAlb-hLPA-Tg(V3)

品系名：C57BL/6JSmo-Tg(pAlb-hLPA-WPRE-pA)1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-TG-232196
验证数据：有

通过随机转基因方式，将pAlb-hLPA-WPRE-pA整合到小鼠染色体。

小鼠

Adrb2-KO

品系名：C57BL/6JSmo-Adrb2em1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190738
发表文献：3篇

敲除Adrb2基因exon 1，建立Adrb2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Agxt-Flox

品系名：C57BL/6JSmo-Agxtem1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-CKO-264456

通过在Agxt基因exon3-6两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Agxt基因的小鼠模型。

小鼠

Atrn-KO

品系名：C57BL/6JSmo-Atrnem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190646

敲除Atrn基因exon 4-7，建立Atrn基因敲除小鼠模型。

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