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小鼠

R26-CAG-LSL-RSR-tdTomato-2A-DTR

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-RSR-tdTomato-2A-DTR)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190086
验证数据:有  |  发表文献:9篇

将CAG-LSL-RSR-tdTomato-2A-DTR插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

Adh7-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Adh7em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-201121

敲除Adh7基因exon 3,建立Adh7基因敲除小鼠模型。

小鼠

R26-CAG-LSL-Luc-tdTomato

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-luci-2A-tdTomato)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18051
验证数据:有  |  发表文献:1篇

将CAG-Loxp-STOP-Loxp-luci-2A-tdTomato-wpre-polyA条件性表达结构定点敲入到小鼠Rosa26基因位点中。该品系小鼠可与Cre小鼠交配,在表达Cre的细胞或组织中表达luci荧光素酶和tdTomato荧光蛋白,用于细胞示踪。

小鼠

R26-CAG-LSL-tdTomato-2A-DTR

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem(CAG-LSL-R-tdTomato-2A-DTR)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-210094
验证数据:有  |  发表文献:2篇

该小鼠是R26-(CAG-LSL-RSR-tdTomato-2A-DTR)小鼠(NM-KI-190086)和全身性Dre R26-CAG-Dre (NM-KI-200042)小鼠交配获得。

小鼠

R26-CAG-LSL-zsGreen

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-zsGreen)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200045
验证数据:有  |  发表文献:2篇

将 CAG-LSL-zsGreen-polyA插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

Ar-Flox

品系名:B6;129S-Artm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-00110
发表文献:2篇

loxp位点位于Ar基因2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。对于研究雄激素不敏感综合征、肥胖、糖尿病、前列腺癌等具有重要意义。

小鼠

hAppNL-G-F

品系名:C57BL/6JSmo-Apptm3(hAppNL-G-F)/Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-2000088
验证数据:有

将小鼠App基因全部或者部分替换为人源AppNL-G-F,从而表达人或人鼠嵌合AppNL-G-F蛋白,取代小鼠内源App蛋白的表达。

小鼠

hAGT

品系名:C57BL/6JSmo-Agttm1(hAGT)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-225082
验证数据:有

利用同源重组,将小鼠Agt基因进行人源化修饰。

小鼠

R26-loxP-tdTomato-loxP-DTA

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sortm(SA-loxP-tdTomato-PGK-Neo-3xpA-loxP-DTA-pA)1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-225003
发表文献:1篇

将 SA-loxP-tdTomato-PGK-Neo-3xpA-loxP-DTA-pA插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

R26-CAG-LSL-mCherry-EGFP-LC3

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-mCherry-EGFP-Map1lc3a-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00124
验证数据:有  |  发表文献:5篇

在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-stop-loxp-mCherry-EGFP-Map1lc3a-WPRE-polyA表达框。Map1lc3a也就是LC3,是一个广泛表达的自噬小泡特异标志物。该基因Rosa26位点条件性过表达杂合子小鼠无明显异常,loxp-stop-loxp表达框的存在阻止了下游目的基因LC3的转录,与Cre小鼠交配后,在其后代双阳性小鼠中,Cre表达的组织和细胞类型,loxp-stop-loxp表达框将被敲除,目的基因LC3在CAG启动子的驱动下,在缺血性损伤后的吞噬细胞中以pH依赖性方式表达mCherry和EGFP。两个共同表达的荧光信号根据自噬小泡在细胞内的酸性环境变化而变化。mCherry在酸性环境(pKa 4.5)为稳定,而EGFP在溶酶体内的酸性环境(pKa 5.9)中会发生淬灭现象。这一特性使得细胞自噬现象根据细胞自身溶酶体工作与否区分开来。在pH较高的自噬小泡中,GFP与mCherry的荧光叠加呈现黄色荧光;而在pH较低的溶酶体中,EGFP淬灭,只能检测到红色荧光信号。可用于标记及追踪LC3、研究缺血性损伤后各种组织中自噬的起源、进展和消失。

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