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INHBE减脂靶点:pLOF突变降低腹部脂肪与心血管疾病风险——RNAi疗法与人源化小鼠模型

INHBE(抑制素亚基βE)是TGF-β超家族成员,肝脏表达水平与胰岛素抵抗和体重指数正相关。INHBE基因罕见预测功能缺失(pLOF)突变患者腹部脂肪明显减少、代谢状况良好,心血管疾病和Ⅱ型糖尿病风险显著降低。Arrowhead、Wave Life Sciences等企业布局RNAi疗法。南模生物提供hINHBE人源化小鼠模型(NM-HU-233512),助力RNAi药物临床前评价。

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小鼠骨转移癌模型构建与骨癌痛行为评估:MDA-MB-231股骨接种方案及Gabapentin药效验证

骨癌痛(Cancer-induced bone pain, CIBP)是晚期肿瘤骨转移患者面临的严重临床问题,约75%的晚期癌症患者经历中度至重度疼痛,且超过一半无法通过现有药物有效缓解。本文介绍骨癌痛的发生机制(炎症性、伤害性、神经病理性)、常用骨癌痛动物模型的建立方法,以及南模生物基于MDA-MB-231细胞/BALB/c nude裸鼠的股骨骨髓接种方案,涵盖自发痛、机械痛敏、热痛敏和行走痛四项行为学评估指标及Gabapentin阳性药验证数据。

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从ASCO 2026爆款PD-1/VEGF双抗,看人源化小鼠模型如何支撑临床前研发

依托 2026ASCO 康方依沃西单抗突破性成果,文章阐释 PD‑1、VEGF 作用机制与双抗协同药理,梳理全球 PD‑1/VEGF 双抗研发格局,介绍南模生物各类人源化小鼠模型,该模型可用于双抗临床前药效验证,助力国产双抗新药研发。

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因为诺奖,这只小鼠被翻红

南模生物自主研发的HIF-1α 条件性基因敲除(HIF-1α-CKO)小鼠模型,可用于研究HIF-1α 的生理功能、HIF-1α 基因相关的疾病发生机制及治疗方案,相信,HIF-1α 条件性基因敲除小鼠一定会是HIF相关通路研究中的重要资源。

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巨噬细胞上线,贴心呵护您的每一天

巨噬细胞是免疫系统的重要组成细胞之一,正如《工作细胞》中演示的女仆装妹子,强大也温柔。作为“清道夫”,巨噬细胞可通过吞噬细胞残片、细胞代谢物,消化病原体,清除有害物质;作为“哨兵”,巨噬细胞可通过细胞因子等信号弹提醒其它免疫细胞“有敌入侵,准备战斗”;作为“一线的战士”,巨噬细胞可以感受微环境的变化,响应器官需求,维持体内平衡。

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人源化小鼠模型助力自身免疫疾病药物研发:CD20/CTLA-4/PD-1等靶点详解

本文系统梳理了B细胞靶点(CD20、BAFF)、T细胞靶点(CTLA-4、PD-1、CD3、CD25、CD40L)、细胞因子靶点(TNF-α、IL-6、IL-1、IL-12/23、IL-17)等主要人源化靶点,并介绍南模生物针对上述靶点开发的人源化小鼠模型及免疫学研究小鼠品系,为抗体药物的临床前评价提供支持。

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STTT | IF=52.7!天津医科大学郝继辉/高松团队:靶向GPR34+损伤相关巨噬细胞,破解胰腺癌索凡替尼耐药难题

天津医科大学团队发现,胰腺癌中GPR34⁺损伤相关巨噬细胞是索凡替尼耐药关键。该细胞经 LysoPS‑GPR34‑PI3K‑AKT 轴增强胞葬、降解 MHC‑I 并分泌 CXCL16,导致 T 细胞耗竭;靶向 GPR34 可逆转耐药,提升化疗与索凡替尼疗效。

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核受体:非酒精性脂肪性肝病的潜在治疗靶点

NAFLD 非酒精性脂肪性肝病

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一类与胰岛素抵抗、肥胖和二型糖尿病等密切相关的复杂慢性肝病,其病理生理机制复杂,涉及多个细胞通路和分子因素。核受体已成为NAFLD中脂质代谢和炎症的重要调节因子,为NAFLD提供了潜在的治疗靶点。

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巨噬细胞工具鼠推荐

南模生物可提供巨噬细胞工具鼠,包括:Cre工具鼠,荧光报告工具鼠和DTR工具鼠。

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