热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
hTGFBR2基因人源化小鼠（NM-HU-252006）已完成人源TGFBR2表达验证：RT-PCR显示人源转录片段仅在纯合小鼠中检出，流式细胞术在血液与脾脏的B细胞、T细胞、CD4+T细胞上分别以抗人与抗小鼠抗体作了比对。适用于靶向人源TGF-β II型受体的抗体与融合蛋白的体内评价，可查询目录号与验证图。
马凡综合征（Marfan syndrome，MFS）是一种基因突变引起的遗传性结缔组织疾病。其主要心血管表现为胸主动脉瘤（TAA），严重时引起夹层破裂可危及生命，且有较高的死亡率。目前缺乏有效的药物治疗，手术治疗仍然是目前唯一的治疗方法。因此，深入探究参与马凡综合征TAA的信号通路和有效治疗靶点对于
肿瘤扩散 TGF-β
4月26日，Nature Communications 杂志发表了浙江大学生命科学研究院张龙科研团队题为 FAF1 phosphorylation by AKT accumulates TGF-β type II receptor and drives breast cancer metastasis的最新研究，研究揭示了在肿瘤发展后期TGF-β转变成为促癌因子的机制。
INHBE（抑制素亚基βE）是TGF-β超家族成员，肝脏表达水平与胰岛素抵抗和体重指数正相关。INHBE基因罕见预测功能缺失（pLOF）突变患者腹部脂肪明显减少、代谢状况良好，心血管疾病和Ⅱ型糖尿病风险显著降低。Arrowhead、Wave Life Sciences等企业布局RNAi疗法。南模生物提供hINHBE人源化小鼠模型（NM-HU-233512），助力RNAi药物临床前评价。
2026 年 1 月张泽民团队于《Cancer Cell》发表研究，通过多组学筛选和 CRISPR 技术，鉴定出 ADAM12 为成纤维细胞免疫检查点。其通过调控 TGF-β/IFN-I 信号平衡 CAFs 表型，敲除后可重塑肿瘤微环境、增强 CD8+T 细胞浸润，在多模型中抑瘤并提升免疫治疗效果，为冷肿瘤治疗提供新靶点。
华科王世宣团队在《Nature Aging》发文，证实 IL-11 为驱动卵巢基质硬化、诱发卵巢衰老的核心因子。衰老、患病卵巢中 TGFβ1 上调诱导 IL-11 大量分泌，促使胶原堆积、卵巢变硬，阻碍卵泡发育。动物实验证明阻断 IL-11 通路可改善卵巢储备，为 POI、PCOS 等卵巢功能衰退病症提供全新干预靶点。
近年来，INHBE（Inhibin βE，抑制素亚基βE）凭借扎实的人类遗传学证据和快速推进的临床管线，成为全球代谢领域炙手可热的新星靶点。本文将从靶点生物学、前沿研究进展出发，介绍南模生物的hINHBE人源化小鼠模型及代谢/心血管疾病药效评价平台。
2026年10月13日，罗氏宣布与大睿生物（RonaTherapeutics）达成全球独家许可协议，引进其靶向ALK7的RNAi候选药物，用于开发肥胖及代谢性疾病疗法。首付款与近期里程碑款最高达1亿美元，后续开发、监管及商业化里程碑款最高10.6亿美元，交易总额最高约11.6亿美元，另附全球净销售额
GLP-1 减重药易致肌肉流失，MSTN 靶点此前在肌萎缩症研发受挫，现与 GLP-1 联用可有效保肌、不影响减脂，研发逻辑转向 “预防流失”，siRNA 等新技术也在布局。
