热销免疫缺陷小鼠
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2026 年 4 月，西湖大学董晨团队在《Nature Immunology》发表研究，发现高表达颗粒酶 K 的新型 CD4⁺ T 细胞亚群 ThK。该亚群独立于经典辅助 T 细胞谱系，由转录因子 EOMES 核心调控，在肠道炎症中发挥关键作用。EOMES 缺陷可显著减轻结肠炎，为炎症性肠病等慢性炎症疾病提供新治疗靶点。
hOX40小鼠（NM-HU-00041）用于OX40激动抗体评价，验证低亲和力HFB301001比高亲和力变体更强激活CD8 T并经ADCC清除Treg。配合Fcgr3-KO小鼠（NM-KO-190189）拆解Fc依赖机制。发表于JITC（IF=11.7），南开大学张宏恺团队完成。
南模生物为该研究构建了Pcsk9-KO小鼠。
本期遇见科学家栏目，我们有幸邀请到本文作者盛剑鹏研究员做客南模直播间，为大家带来题为《单细胞多组学联合动物模型解析肿瘤微环境》的精彩分享。本次直播将于12月22日（下周三）晚7点准时开始，欢迎大家前来交流讨论。
该研究使用Jaml基因敲除小鼠(目录号：NM-KO-200275)结合LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型，证实多巴胺D1受体信号经JAML/IL-10轴维持线粒体稳态、减轻巨噬细胞介导的急性肺损伤，发表于Journal of Neuroinflammation(IF=11.5)。为急性肺损伤、ARDS、神经免疫调控、巨噬细胞极化等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和Q1期刊发文案例。同济大学附属东方医院团队联合南京医科大学团队完成。
2020年6月2日，中南大学湘雅二医院皮肤科（医学表观基因组学湖南省重点实验室）陆前进、赵明课题组在Journal of clinical investigation杂志在线发表题为E4BP4 mediated inhibition on T follicular helper cell differentiation is compromised in autoimmune diseases的研究论文。南模生物为该研究构建了E4bp4-Rosa26小鼠模型。
该研究使用南模生物Cop1-Flox(目录号：NM-CKO-2103287)经海马立体定位注射Cre的AAV实现神经元特异性Cop1敲除，证实糖酵解增强产生的乳酸经组蛋白H3K18乳酸化转录激活COP1，进而泛素化降解GABA_A受体β2亚基、削弱抑制性突触传递并加剧癫痫易感性，发表于Advanced Science(IF≈14.3)。为癫痫、药物难治性癫痫、组蛋白乳酸化、代谢-表观遗传调控、突触兴奋-抑制失衡等方向提供了条件性敲除实验设计和高分期刊发文案例。重庆医科大学附属第一医院肖飞团队完成。
该研究使用CAG-GFP绿色荧光报告小鼠(品系：B6.Cg-Tg(CAG-GFP)Smoc，目录号：NM-TG-00005)结合胚胎转录组分析与受精卵sgRNA/Cas9注射敲除，证实VIRMA/METTL3沉积的m6A修饰经IGF2BP3识别稳定Gata6等PrE特异mRNA、决定胚胎第二次细胞命运，发表于Nature Communications(IF=18.1)。为早期胚胎发育、细胞命运决定、m6A表观转录组、干细胞工程等方向提供了转基因报告小鼠研究策略和高分期刊发文案例。同济大学高绍荣、高亚威团队与北京大学刘军团队完成。
该研究使用南模生物hVEGFA人源化小鼠模型(目录号待确认)结合单AAV载体递送的"Little Prince"系统，通过小分子药物诱导核酸酶与向导RNA双组分协同启动，实现体内原位可控治疗性基因编辑并显著降低脱靶活性，发表于Science Translational Medicine(IF≈15.8)。为年龄相关性黄斑变性、高胆固醇血症、基因编辑治疗、体内原位编辑、脱靶控制等方向提供了人源化小鼠模型体内验证和高分期刊发文案例。中国科学院深圳先进技术研究院王宇团队、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院洪佳旭团队合作完成。
本期《遇见作者》栏目，我们非常荣幸邀请到此篇文章的第一作者——谢天博士，于4月28日（周二）晚7点做客南模生物直播间，为大家带来「CD4⁺ T细胞新亚群ThK的鉴定与功能研究」线上讲座。感兴趣的老师同学可以点击下方按钮报名，届时来南模直播间交流哦~
