热销免疫缺陷小鼠
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炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)是消化道组织长期（慢性）炎症疾病的统称，其中包含两大类疾病：溃疡性结肠炎和克罗恩病。1克罗恩病(Crohn’s disease，CD)：一种慢性透壁性炎症性肠病 ，通常累及末端回肠和结肠，但也可发生在胃肠道任何部分。症状包括
炎症性肠病：炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)是消化道组织长期（慢性）炎症疾病的统称，其中最主要的两种类型是溃疡性结肠炎和克罗恩病。1克罗恩病(Crohn’s disease，CD)：一种慢性透壁性炎症性肠病 ，通常累及末端回肠和结肠，但也可发生在胃肠道任何
免疫介导的炎症性疾病（IMID）是一类由先天性和适应性免疫系统功能失调触发或导致失调的疾病的通称，包括类风湿性关节炎（RA）、皮肤炎症（包括银屑病和特应性皮炎）、炎症性肠病（IBD）、系统性红斑狼疮（SLE）、克罗恩病（CD）、哮喘和自身免疫性神经系统疾病等。作为国内领先的基因编辑模型构建专家，南模
该研究使用Tcrd-/-小鼠(目录号：NM-KO-190435)与Il17a-/-小鼠(目录号：NM-KO-00131)结合DSS结肠炎模型，证实生酮饮食经β-羟基丁酸促进Thomasclavelia spiroformis扩增、激活γδ17 T细胞释放IL-17A加重结肠炎，发表于Nature Communications(IF=18.1)。为溃疡性结肠炎、IBD、肠道菌群-免疫互作、酮体代谢等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和高分期刊发文案例。刘维薇、陈磊、谢岑团队完成。
该研究使用Rag1基因敲除小鼠(目录号：NM-KI-00069)开展结肠炎表型验证，证实肠道真菌极细枝孢菌通过竞争性消耗鸟氨酸抑制白色念珠菌过度生长，而白色念珠菌利用脆弱拟杆菌提供的苏氨酸实现营养逃逸并加剧结肠炎，发表于Cell Host & Microbe(IF=23.2)。为炎症性肠病、肠道真菌感染、微生态-宿主互作、氨基酸代谢干预等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和顶刊发文案例。上海交大仁济医院洪洁、陈豪燕团队联合海军军医大学盛春泉团队等完成。
人体免疫系统包括先天免疫和适应性免疫，先天免疫是半特异性的第一道防线，负责对身体损伤、伤口和病原体进行初步的防御反应。先天免疫激活适应性免疫，两者均受到高度动态调控，以确保和维持组织稳态。若这两者之间的协调失衡，可能导致急性炎症的持续存在，转变为慢性炎症，甚至可能在易感个体中诱导自身免疫反应。这种改
2026 年 4 月，西湖大学董晨团队在《Nature Immunology》发表研究，发现高表达颗粒酶 K 的新型 CD4⁺ T 细胞亚群 ThK。该亚群独立于经典辅助 T 细胞谱系，由转录因子 EOMES 核心调控，在肠道炎症中发挥关键作用。EOMES 缺陷可显著减轻结肠炎，为炎症性肠病等慢性炎症疾病提供新治疗靶点。
多种自免疾病的发生发展均与IL-17相关，如银屑病、类风湿性关节炎、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、炎症性肠病、克罗恩病等。作为自身免疫性疾病领域的“全能选手”，IL-17究竟有何独特之处？接下来，小编将为您揭开其神秘面纱。IL-17简介IL-17是一种细胞因子，属于白细胞介素家族。IL
传统动物模型存在物种免疫差异，难以精准评价人源创新药。免疫系统 / 靶点人源化小鼠可复刻人体免疫病理，适配炎症、自免疾病临床前研发。南模生物搭建专属评价平台，覆盖银屑病、SLE、RA 等 14 类疾病模型，含诱导、huPBMC 人源化、基因编辑品系，提供模型定制、体内药效一站式服务，助力提升药物临床转化效率。
肿瘤坏死因子 TNFR2 TNF受体
利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，南模生物自主研发TNFR2人源化小鼠模型，将小鼠Tnfrsf1b基因替换为人源TNFRSF1B基因，从而表达人TNFR2蛋白，取代小鼠内源Tnfr2蛋白的表达。该模型已经过验证，可以作为理想的TNFR2抗体药物的药效评价模型。
