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Gch1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Gch1^{tm1(flox)Smoc}
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-2100539

在Gch1基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Gch1基因的小鼠模型。

Irgm2-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Irgm2^em1Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

敲除Irgm2基因exon 2，建立Irgm2基因敲除小鼠模型。

Tgtp1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Tgtp1^em1Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

敲除Tgtp1基因exon 2，建立Tgtp1基因敲除小鼠模型。

Tgtp1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Tgtp1^{em1(flox)Smoc}
品系状态：在研 | 目录号：待定

在Tgtp1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Tgtp1基因的小鼠模型。

Irgm2-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Irgm2^{em1(flox)Smoc}
品系状态：在研 | 目录号：待定

在Irgm2基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Irgm2基因的小鼠模型。

ASAP3 regulates microvilli structure in parietal cells and presents intervention target for gastric acidity.

模式生物：小鼠 产品与服务：ASAP3 研究领域：胃

胃酸分泌 UBC-creERT2 微绒毛 埃兹蛋白 Arf GTP酶机动蛋白ASAP3

NPG-STTT | ASAP3条件基因敲除小鼠模型揭示ASAP3通过Arf-GTP调控胃酸分泌与胃壁细胞微绒毛的形成

ASAP3 胃酸的分泌机制 GTP酶

利用ASAP3条件性基因敲除小鼠模型研究ASAP3在胃酸分泌调控中的功能，该研究成果于2017年2月24日发表于Nature Publication Group的《Signal Transduction and Targeted Therapy》杂志，题为“ASAP3 regulates microvilli structure in parietal cells and presents intervention target for gastric acidity”。

Cell Research丨南模助力发现调控DNA重组方向性的关键因子

4月30日，国际学术期刊Cell Research在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）孟飞龙研究组的研究论文“ERCC6L2 promotes DNA orientation-specific recombination in mammalian cells”。该研究利用B细胞抗体类型转换重组为模型，发现ERCC6L2蛋白决定了抗体类型转换中DNA重组方向特异性。

老套路新玩法，关于Cre鲜为人知的一面

传统的Cre-lox系统虽然可以特异性的标记目的细胞的靶基因。同时后续也可以通过CreERT2的方式，实现时间上对Cre的控制。但是在使用过程中还是常常遇到各种问题：单基因是否能特异性的标记某类细胞？他莫昔芬诱导要不要考虑代谢问题，毒性问题呢？万一这类细胞找不到合适的靶基因又该怎么呢？今天小编为您细说Cre-lox系统的老套路和新玩法。

【文献解读】发热究竟如何促进免疫？

免疫细胞 发热促进免疫细胞

1月15日，国际知名学术期刊《Immunity》在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所陈剑峰研究团队的最新研究成果“Fever Promotes T Lymphocyte Trafficking via a Thermal Sensory Pathway Involving Heat Shock Protein 90 and α4 Integrins”。该工作揭示了发热促进免疫细胞迁移的分子机制，以及该机制在机体免疫调控中的重要功能。