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Conditional deletion of NRSF in forebrain neurons accelerates epileptogenesis in the kindling model

模式生物：小鼠 产品与服务：NRSF 研究领域：神经系统

癫痫 CamKIIa-iCre

发表日期：2011-09-01 | 来源杂志：Cereb Cortex

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Selectively targeting the AdipoR2-CaM-CaMKII-NOS3 axis by SCM-198 as a rapid-acting therapy for advanced acute liver...

模式生物：小鼠 产品与服务：NOS3-KO;Adipor2-KO 研究领域：其它;急性肝衰竭

发表日期：2024-12-16 | 来源杂志：Nature Communications

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Cell Research | 条件性基因敲除小鼠揭示Prrt2基因缺失如何导致PKD运动障碍

Prrt2基因缺失 运动障碍

2017年10月20日，Cell Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所神经科学国家重点实验室熊志奇研究组的研究论文“PRRT2 deficiency induces paroxysmal kinesigenic dyskinesia by regulating synaptic transmission in cerebellum”，报道了小脑和运动障碍研究进展，详细而系统地揭示了 PRRT2 在脑内的表达和功能，首次体内实验确认了 PKD 发病的 PRRT2功能缺失机制，揭示了 PRRT2 在突触 SNARE 复合体形成和囊泡释放中的重要调节作用和阵发性运动诱发性运动障碍的神经环路原理。文中 Prrt2 flox 小鼠由上海南方模式生物构建。

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化学遗传操控小鼠：DREADDs与CNO的完美组合

在神经科学领域，化学遗传操控技术正逐渐成为研究小鼠大脑功能的利器。其中，DREADDs（Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs）系统凭借其精准、可逆的调控特性，成为科学家手中的“分子开关”，而CNO（氯氮平-N-氧化物）则

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