欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约13个
小鼠

Nectin2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Nectin2em(flox)/Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-230159

通过在Nectin2基因exon 1两侧插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Nectin2基因的小鼠模型。

小鼠

Nectin1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Nectin1em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-2118869

通过在Nectin1基因目的exon 2-4两侧分别插入loxP位点,构建Nectin1-Flox小鼠。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Nectin1基因的小鼠模型。

小鼠

hPVRL2

品系名:C57BL/6Smoc-Nectin2tm1(hNECTIN2)/Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-2000084

通过同源重组,将小鼠Nectin2基因进行人源化修饰。

小鼠

Nectin2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Nectin2em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200389

敲除Nectin2基因exon 2-4,建立Nectin2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Nectin1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Nectin1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-233404

通过敲除Nectin1基因exon 2-4,建立Nectin1基因敲除小鼠模型。

大鼠

Nes-Cre(SD)

品系名:SD-Nesem(Cre)1Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NR-KI-225013

将Cre插入到大鼠Nes基因起始密码子处。

大鼠

Nes-CreERT2(SD)

品系名:SD-Nesem(CreERT2)1Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NR-KI-225014

将CreERT2插入到大鼠Nes基因终止密码子处。

文献
网页

Cell Research | 条件性基因敲除小鼠揭示Prrt2基因缺失如何导致PKD运动障碍

Prrt2基因缺失 运动障碍

2017年10月20日,Cell Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所神经科学国家重点实验室熊志奇研究组的研究论文“PRRT2 deficiency induces paroxysmal kinesigenic dyskinesia by regulating synaptic transmission in cerebellum”,报道了小脑和运动障碍研究进展,详细而系统地揭示了 PRRT2 在脑内的表达和功能,首次体内实验确认了 PKD 发病的 PRRT2功能缺失机制,揭示了 PRRT2 在突触 SNARE 复合体形成和囊泡释放中的重要调节作用和阵发性运动诱发性运动障碍的神经环路原理。文中 Prrt2 flox 小鼠由上海南方模式生物构建。

网页

ADC内卷之下,这个靶点或将异军突起!

12月15日,默沙东宣布,美国FDA批准K药(帕博利珠单抗)联合Nectin-4 ADC(维恩妥尤单抗,Padcev)一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。这是全球首个获批治疗膀胱癌的“PD1+ADC”组合疗法。今天,我们就来聊一聊Nectin-4这个极具潜力的抗肿瘤药物靶点。

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部