热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Nectin2em(flox)/Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-230159
通过在Nectin2基因exon 1两侧插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Nectin2基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Nectin1em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-2118869
通过在Nectin1基因目的exon 2-4两侧分别插入loxP位点，构建Nectin1-Flox小鼠。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Nectin1基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Nectin2tm1(hNECTIN2)/Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-2000084 验证数据：有
通过同源重组，将小鼠Nectin2基因进行人源化修饰。
品系名：C57BL/6Smoc-Nectin2em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-200389 验证数据：有
敲除Nectin2基因exon 2-4，建立Nectin2基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Nectin1em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-233404
通过敲除Nectin1基因exon 2-4，建立Nectin1基因敲除小鼠模型。
品系名：SD-Nesem(Cre)1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NR-KI-225013
将Cre插入到大鼠Nes基因起始密码子处。
品系名：SD-Nesem(CreERT2)1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NR-KI-225014
将CreERT2插入到大鼠Nes基因终止密码子处。
模式生物：小鼠 产品与服务：Prrt2 研究领域：神经系统
发作性运动诱发性运动障碍 PKD SNARE复合物 囊泡运输 Nestin-Cre CaMKIIα-iCre GluN2C-iCre
在利用Cre-loxP系统进行细胞特异性基因操作的研究中，每一个研究者最怕的可能就是在非目标组织中发现Cre活性漏表达。一旦遇到这种情况，第一个反应往往是：我这批小鼠还能用吗？实验数据是不是都废了？答案是：不要慌！漏表达并不等同于不可用。许多广泛使用、并被领域公认的Cre品系本身也存在不同程度的泄漏
Prrt2基因缺失 运动障碍
2017年10月20日，Cell Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所神经科学国家重点实验室熊志奇研究组的研究论文“PRRT2 deficiency induces paroxysmal kinesigenic dyskinesia by regulating synaptic transmission in cerebellum”，报道了小脑和运动障碍研究进展，详细而系统地揭示了 PRRT2 在脑内的表达和功能，首次体内实验确认了 PKD 发病的 PRRT2功能缺失机制，揭示了 PRRT2 在突触 SNARE 复合体形成和囊泡释放中的重要调节作用和阵发性运动诱发性运动障碍的神经环路原理。文中 Prrt2 flox 小鼠由上海南方模式生物构建。
请完整填写订购意向单，我们会在2个工作日内与您联系。
