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小鼠

Cx3cr1-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Cx3cr1em1(creERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200157
验证数据:有  |  发表文献:8篇

将creERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Cx3cr1基因起始密码子处。

小鼠

Krt14-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Krt14em2(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190024
验证数据:有  |  发表文献:7篇

将CreERT2-Wpre-polyA共表达结构插入到小鼠Krt14基因起始密码子处。

小鼠

Braf-Flox-V600E

品系名:C57BL/6JSmo-Brafem1(flox-V600E)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190053
发表文献:1篇

将loxp-hBRAF Exon15-18 cDNA-pA-loxp-mutation exon15 敲入在intron14。该品系需要和Cre小鼠交配后才能获得V600E突变小鼠。

小鼠

Apc-L850X

品系名:C57BL/6JSmo-Apcem1(L850X)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200001
验证数据:有  |  发表文献:4篇

家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis, FAP)是结直肠癌发生的癌前病变,患者直肠部位多发成百上千个腺瘤性息肉,抑癌基因APC的突变是结直肠肿瘤的起始因素。1990年建立的C57BL/6-APCmin/+小鼠品系是在小鼠同源基因Apc基因第850位点氨基酸发生无义突变,造成其肠道多发腺瘤,被认为是一种良好的FAP小鼠模型。 将小鼠Apc基因850位氨基酸L替换为X(终止突变),建立该Apc基因点突变小鼠模型。该模型纯合子不能存活,验证结果显示,该模型是理想的肠道肿瘤模型。

小鼠

Apoe-KO(2)

品系名:C57BL/6JSmo-Apoeem5Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190565
验证数据:有  |  发表文献:30篇

通过敲除Apoe基因exon 2-4,建立Apoe-KO(2)小鼠模型。原Apoe-KO(NM-KO-00033)小鼠模型因技术原因已下架。

小鼠

R26-CAG-LSL-RSR-tdTomato-2A-DTR

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-RSR-tdTomato-2A-DTR)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190086
验证数据:有  |  发表文献:9篇

将CAG-LSL-RSR-tdTomato-2A-DTR插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

Lyz2-IRES-DTRGFP

品系名:C57BL/6JSmo-Lyz2em3(IRES-DTREGFP)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190041
验证数据:有  |  发表文献:1篇

将IRES-DTREGFP共表达结构插入到小鼠Lyz2基因终止密码子处。

小鼠

B2m-KO

品系名:C57BL/6JSmo-B2mem3Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-18021
验证数据:有  |  发表文献:2篇

敲除B2m基因exon2-3,建立B2m基因敲除小鼠模型。纯合敲除小鼠在细胞表面上几乎没有任何MHC I类蛋白表达。 CD8+细胞毒性T细胞很少,并且在某些情况下CD4+细胞毒性T细胞代偿性增加。CD8+T细胞相关免疫应答严重缺陷,可用于评估CD8+细胞和I类MHC的作用。

小鼠

Cdh5-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Cdh5em1(2A-CreERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200173
验证数据:有  |  发表文献:8篇

将2A-CreERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Cdh5基因终止密码子处。

小鼠

Foxp3-IRES-DTRGFP

品系名:C57BL/6JSmo-Foxp3em3(IRES-DTREGFP)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190046
验证数据:有  |  发表文献:11篇

将IRES-DTREGFP共表达结构插入到小鼠Foxp3基因终止密码子处。

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