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小鼠

Scgb3a2-IRES-Cre

品系名：C57BL/6JSmo-Scgb3a2em1(IRES-Cre-polyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-210127
验证数据：有

将IRES-Cre-polyA插入到小鼠Scgb3a2基因起始密码子。

小鼠

H11-CAG-LSL-hACHE

品系名：C57BL/6JSmo-Igs2tm1(CAG-LSL-ACHE-WPRE-pA)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00067
发表文献：1篇

将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-ACHE-polyA条件性过表达结构插入到H11位点。H11位点位于小鼠11号染色体，该位点已被证明与Rosa26类似，可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-ACHE可在与Cre工具鼠交配后，在Cre表达的组织中高表达人源ACHE基因。

小鼠

Gli1-CreERT2

品系名：C57BL/6JSmo-Gli1em1(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200073
验证数据：有  |  发表文献：1篇

将CreERT2-Wpre-polyA插入到小鼠Gli1基因起始密码子处。 Gli1是锌指蛋白Kruppel家族的成员。编码的转录因子由sonic hedgehog信号转导级联激活，并调节干细胞的增殖。该蛋白的活性和核定位受到p53的负向调节，形成一个抑制性循环。当这些Gli1-CreERT2小鼠与含有感兴趣的loxP侧翼序列的小鼠交配时，他莫昔芬诱导的Cre介导的重组将导致Gli1表达细胞中侧翼序列的缺失；使它们有助于研究胚胎发育的不同阶段刺猬反应细胞的轴型、增殖和细胞命运规范。

小鼠

Gpr132-KO

品系名：C57BL/6JSmo-Gpr132em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-200979

敲除Gpr132基因exon 3，建立Gpr132基因敲除小鼠模型。

小鼠

Agrp-Dre

品系名：C57BL/6JSmo-Agrpem(Kozak-Dre-WPRE-pA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-220331

将Kozak-Dre-WPRE-pA插入到小鼠Agrp基因起始密码子处。

小鼠

Agrp-IRES-Dre

品系名：C57BL/6JSmo-Agrpem(IRES-Dre)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-220330

将IRES-Dre插入到小鼠Agrp基因终止密码子处。

小鼠

C1qa-KO

品系名：C57BL/6JSmo-C1qaemSmoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-210110
发表文献：1篇

敲除C1qa基因exon 3，建立C1qa基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

hSIRPA(2)

品系名：C57BL/6JSmo-Sirpatm2(hSIRPA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-18015
验证数据：有

通过同源重组，将小鼠基因Sirpa进行人源化修饰。原hSIRPA(NM-HU-00119)小鼠模型因技术原因已下架。

小鼠

hCCR8

品系名：C57BL/6JSmo-Ccr8tm1(hCCR8) Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-190053
验证数据：有

通过同源重组，将小鼠基因Ccr8进行人源化修饰。与此相似的品系还有hCCR8(2)(NM-HU-2000054)，详细信息请咨询技术顾问。

小鼠

Lyz2-DreERT2

品系名：C57BL/6JSmo-Lyz2em1(Kozak-DreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-232418
验证数据：有

将Kozak-DreERT2-WPRE-pA插入到小鼠Lyz2基因起始密码子处。

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