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小鼠

Dcaf15-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Dcaf15em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-242496

通过在Dcaf15基因exon 2-6两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Dcaf15基因的小鼠模型。

小鼠

Dcaf15-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Dcaf15em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-252395

通过敲除Dcaf15基因exon 2-6,建立Dcaf15基因敲除小鼠模型。

文献
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NCB | 用药也讲究"时辰"!厦门大学宋彦龄团队揭示ctEV昼夜节律,“对峰”用药或可最大化药物效果

2026年8月24日,厦门大学化学化工学院宋彦龄教授在Nature Cell Biology 在线发表题为“Circadian control of circulating tumour-derived extracellular vesicle secretion affects targeted therapy efficacy”的研究论文。该研究引入ctEV-CLOCK——一种能够以12小时分辨率分离新生ctEVs的策略。该方法将基于代谢糖工程的时间标记与肿瘤标志物引导的选择性点击标记相结合,实现了在限定时间窗口内ctEV群体的富集。

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关于CDX模型,这些知识点你必须了解!

CDX模型,全称为细胞系来源的异体移植肿瘤(Cell line-derived xenograft, CDX)模型,是将体外培养的异源(人源)肿瘤细胞系移植到免疫缺陷小鼠体内而构建的肿瘤模型。CDX模型是目前抗肿瘤药物临床前药效学评价最常用的体内模型之一,在肿瘤学研究和抗肿瘤药物研发过程中有着极大的需求。

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Cancer Cell | 张泽民院士团队破解CAF免疫抑制之谜!ADAM12靶点有望重塑肿瘤免疫治疗格局

2026 年 1 月张泽民团队于《Cancer Cell》发表研究,通过多组学筛选和 CRISPR 技术,鉴定出 ADAM12 为成纤维细胞免疫检查点。其通过调控 TGF-β/IFN-I 信号平衡 CAFs 表型,敲除后可重塑肿瘤微环境、增强 CD8+T 细胞浸润,在多模型中抑瘤并提升免疫治疗效果,为冷肿瘤治疗提供新靶点。

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重磅 | AACR抗肿瘤新靶点整理

谁能尽早对这些新靶点展开研究,谁就更有可能在竞争日益激烈的新药研发中抢占先机。小编在此为大家盘点了AACR会议上公布的新靶点,让我们一起领略一下这些前沿进展,希望能给大家带来一些帮助和启迪。

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Cell Rep Med | 张宏恺团队揭示hOX40免疫治疗的巨噬细胞应答机制,设计三联疗法重塑肿瘤微环境

该研究使用hOX40(目录号:NM-HU-00041)、Fcgr2b-KO(目录号:NM-KO-00130)与Fcer1g-KO(目录号:NM-KO-190187)小鼠,结合单细胞测序,揭示IFN-γ与免疫原性细胞死亡协同诱导NOS2+肿瘤杀伤性巨噬细胞的机制,证实MPLA+IFN-γ+OX40三联疗法疗效,发表于Cell Reports Medicine(IF=14)。为OX40靶向免疫治疗、肿瘤微环境重塑、巨噬细胞极化等方向提供了多模型组合验证策略和高分期刊发文案例。南开大学张宏恺团队完成。

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Advanced Science | 吕爱平/李芳菲团队发现淫羊藿苷可富集肠道阿克曼菌增效PD-1免疫治疗

该研究使用Rag1基因敲除小鼠(目录号:NM-KI-00069)结合LLC肺癌与B16黑色素瘤小鼠模型,证实淫羊藿苷通过增强Amuc_0920酶活选择性富集肠道阿克曼菌、增强CD8+ T细胞功能并增效抗PD-1免疫治疗,发表于Advanced Science(IF=14.1)。为肿瘤免疫治疗、肠道菌群干预、中药益生元开发、PD-1增效策略等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和顶刊发文案例。香港浸会大学吕爱平、李芳菲团队完成。

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扒一扒那些小鼠肿瘤模型

恶性肿瘤的发生率与死亡率依然居高不下,可以毫不夸张的说,抗肿瘤是一场旷日持久没有硝烟的战争。从化疗到靶向治疗,再到免疫治疗,科学家们想尽一切办法来战胜肿瘤,而无论哪一种方法,都离不开一样秘密武器——小鼠肿瘤模型。

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