该研究使用南模生物Alb-Cre(目录号:NM-KI-00002)构建肝细胞特异性Tfeb/Flcn敲除小鼠,证实白当归素直接结合FLCN、抑制FLCN-FNIP复合物,选择性阻断mTORC1对TFEB的磷酸化并激活自噬-溶酶体通路,从而缓解MASH的脂肪变性、炎症与纤维化,发表于Autophagy(IF≈13.4)。为脂肪性肝炎、MASLD、自噬-溶酶体通路、mTORC1选择性调控、天然化合物药物研发等方向提供了Cre-loxP条件性敲除实验设计和自噬领域期刊发文案例。吉林大学动物医学学院李心慰团队完成。