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一文读懂TNF-α信号通路：TNFR1/TNFR2机制、在研药物与hTNFα-Tg转基因小鼠药效验证

TNF-α的分子机制、靶向药物研发格局，以及南模生物自主研发的TNF-α靶点人源化小鼠模型，看看英夫利昔单抗在hTNFα-Tg类风湿关节炎模型中的体内药效数据长什么样。

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靶向人源 ACVR1C 的小核酸药物，体内药效怎么评？这款人源化小鼠给出了答案

hACVR1C(3)人源化小鼠（NM-HU-250707）用于靶向人源ACVR1C的小核酸药物体内药效评价，AC006189单次皮下给药可显著敲低脂肪组织中人源ACVR1C mRNA约50%。已完成RT-PCR、qPCR与Western blot表达验证，适用于ASO、siRNA等小核酸药物的敲低效率与组织分布考察，可查询目录号与配套品系。

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Cell | 为何女性对ADC治疗响应更差？雌激素重编程STING信号驱动NETs屏蔽肿瘤抗原

2026年10月6日，天津医科大学肿瘤医院郝继辉教授、周天兴副研究员、王滨助理研究员团队在国际学术期刊Cell在线发表了题为“STING reprogramming by estrogen promotes neutrophil extracellular trap formation and se

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TNF-α：自免疾病"总开关"，千亿市场常青树！

南模生物长期深耕于药物靶点人源化模型研究领域，自主研发了一系列TNFa靶点人源化小鼠模型，为相关药物的药效评估和安全性评价提供了强有力的工具。

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9.21 | 免疫缺陷小鼠的发展及应用

本期《南模讲坛》栏目，我们特别邀请到了南模生物产品经理赵宁，于9月21日（周四）晚19:00亲临南模生物直播间，为大家带来题为「免疫缺陷小鼠的发展及应用」的线上课程。该课程将为大家细致梳理免疫缺陷小鼠品系的演化过程，同时为大家讲解各个品系的特点和具体应用场景。

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iPSC 体外疾病模型研究平台上线啦

南模生物 iPS 疾病研究模型平台拥有多年培养干细胞的经验和干细胞基因编辑技术，已建立稳定的iPS诱导系统，可以提供高效的疾病研究模型。

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靶标 | 利用TNFR2拮抗剂消除肿瘤

肿瘤坏死因子 TNFR2 TNF受体

利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，南模生物自主研发TNFR2人源化小鼠模型，将小鼠Tnfrsf1b基因替换为人源TNFRSF1B基因，从而表达人TNFR2蛋白，取代小鼠内源Tnfr2蛋白的表达。该模型已经过验证，可以作为理想的TNFR2抗体药物的药效评价模型。

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Nature Cancer | 南模生物助力揭示lncRNA调控化疗后巨噬细胞功能转换

2021年4月12日，中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫/苏士成合作组课题组在 Nature Cancer上在线发表了题为The IRENA lncRNA converts Chemotherapy-polarized tumor-suppressing Macrophages to Tumor-promoting Phenotypes in Breast Cancer的研究论文，该研究发现化疗后的巨噬细胞同时具有促进肿瘤进展及抗肿瘤免疫两种作用，lncRNA IRENA在促进肿瘤进展中具有重要作用。南模生物为该研究构建了IRENA Tg小鼠模型。

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南模生物将携多个自免相关动物模型最新研究成果亮相AAI 2025

美国免疫学家协会（AAI）年会将于2025年5月3日~7日在美国夏威夷举行。南模生物将以展台（#643）和壁报形式亮相本次大会，期待您的莅临交流。本次大会，我们将重点展示可用于临床前药效评价的多种自免小鼠模型，助力自免药物领域的研究与发展。南模生物本次壁报展示的详细信息如下：01摘要标题：Dupil

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