欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约725个
网页

Circulation Research | 谱系示踪技术揭示心内膜细胞的血管潜能

心内膜 冠状血管

2018年1月26日，Circulation Research在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Genetic Fate Mapping Defines the Vascular Potential of Endocardial Cells in the Adult Heart”的文章，揭示了成年人心脏中心内膜细胞再生冠状动脉血管的潜能。本研究中Npr3-CreER小鼠由上海南方模式生物构建。

网页

高效识别摧毁癌细胞新帮手——γδ T细胞

目前，免疫T细胞是癌症免疫细胞疗法的研究重点。而大多数T细胞研究和临床应用都以表达特异性的αβ T细胞受体（TCR）的αβ T细胞（占T细胞群体的65%–70%）为中心，但表达γδTCR的T细胞（占所有T淋巴细胞的0.5%–5%）也在癌症免疫中发挥着重要作用。今天小编就带大家了解一下γδ T细胞。

网页

CMI | 南模生物助力非小细胞肺癌免疫治疗疗效机制研究效机制研究

南模生物构建的huHSC-(M-NSG)小鼠模型，助力中山大学肿瘤防治中心研究团队揭示BCL-2抑制剂APG-2575增强非小细胞肺癌免疫治疗疗效的机制。

网页

基因修饰细胞品系

对生物医学领域的小伙伴来讲，细胞系是一个非常熟系的实验对象，细胞培养血泪史在大家之间也是一个很有共鸣的话题。但是呢，聊到具体的细胞系，每个人讲的往往都不一样，因为细胞系的种类实在是太多了，我们今天要介绍的细胞系呢，则更进一步，是在野生型细胞系上进行基因修饰的细胞系。

网页

小胶质细胞基因靶向模型：Tmem119-CreERT2

南模生物自主研发，构建了一种新的小胶质细胞基因靶向模型，Tmem119-CreERT2工具小鼠，该小鼠可用于特异性研究小胶质细胞的功能。

网页

无需DT！DTA小鼠精准驱动细胞条件性剔除

在上一期内容中，我们为大家介绍了DTR小鼠模型，它通过注射白喉毒素（DT）来实现条件性细胞剔除。如果还有朋友对这一模型不太了解，可以点击链接查看详细介绍：细胞条件性剔除：DTR小鼠助力细胞功能研究不过，白喉毒素（DT）是一种管制药物，获取难度较大。那么，除了DTR小鼠模型，还有其他方案吗？本期内容，

网页

Nature | 清除癌症“变形军团”！华中农大颜彦教授团队联合发现靶向HPCS细胞有望破解耐药与复发难题

1月22日，华中农业大学颜彦教授团队联合美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Tuomas Tammela教授团队，在国际知名期刊Nature发表题为“Critical role for a high-plasticity cell state in lung cancer”的重磅研究成果。

网页

Autophagy | 自噬与子宫内膜异位症

子宫内膜异位症 自噬 NK细胞

2018年7月2日，复旦大学附属妇产科医院李明清研究员课题组在《Autophagy》上发表了最新的研究成果“Suppression of autophagy and HCK signaling promotes PTGS2high FCGR3- NK cell differentiation triggered by ectopic endometrial stromal cells”，揭示了子宫内膜异位微环境中，雌激素-自噬-STAT3-HCK轴参与了PTGS2high FCGR3-NK细胞的分化，为治疗NK细胞杀伤活性受损相关疾病提供了科学依据。南模生物为该研究构建了HCK基因敲除小鼠模型。

网页

可以治疗癌症的新材料

肿瘤治疗 肿瘤细胞 PDX小鼠

2019年1月16日，同济大学王启刚教授团队在Nature Communications上发表题为“Cascade enzymes within self-assembled hybrid nanogel mimicked neutrophil lysosomes forsinglet oxygen elevated cancer therapy”，设计了一种纳米凝胶，通过表面磷酸酶触发了铁氧化物纳米粒子周围寡肽的自组装，以模拟产生的中性粒细胞溶酶体。本研究中使用的肝癌PDX小鼠模型由南模生物提供。

网页

【热点】研究自噬不得不说的关键分子

细胞自噬 自噬体 自噬基因

自噬的整个过程中, 时刻都受到不同的自噬相关基因(autophagy-related gene, ATG)的调控, 大约已有38个自噬相关基因被发现。这些基因在酵母和哺乳动物高度保守, 是自噬发生必不可少的分子，参与了自噬发生的不同阶段。

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部