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ProxCre、CrexER与dCreER:三种Cre重组酶优化策略如何解决谱系示踪中的异位表达问题

在谱系示踪实验中,单一 Marker 的异位表达是困扰研究者的核心难题。前几期我们介绍了通过改造报告基因工具鼠来提高标记特异性的方案,本期将聚焦另一条技术路线——对重组酶本身进行改造。roxCre、CrexER、dCreER 三种遗传策略,通过让一种重组酶调控另一种重组酶的活性,配合转基因小鼠和报告系统,实现了对 A⁺B⁺ 或 A⁺B⁻ 细胞群的精准标记,为遗传修饰动物模型在细胞命运研究中的应用提供了有力工具。

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童明汉/汤富酬/李劲松合作组完成小鼠精子发生过程转录组动态变化图谱

小鼠精子 精子发生过程

2018年7月30日,国际知名学术期刊《Cell Research》在线发表了北京大学汤富酬课题组与中国科学院生物化学与细胞生物学研究所童明汉课题组、李劲松课题组合作的题为Single-cell RNA-seq Uncovers Dynamic Processes and Critical Regulators in Mouse Spermatogenesis的最新研究成果。 南模生物为该研究构建了Lin28-YFP,Vasa-dTomato和Stra8-GFP Cre 3种小鼠。

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糖尿病研究模型

糖尿病作为一种慢性代谢性疾病,通常不会在患者身上独立存在,而常与其他诸多非健康状态或疾病并存,在这个数病齐发的过程中糖尿病往往是“开路先锋”,据统计全球高达4亿多人饱受糖尿病困扰,其中我国糖尿病患病人数居全球之首。

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裸鼠长毛,实验还能照常做吗?

1962年,英国Ruchill医院发现了首例具有免疫功能障碍的小鼠——裸鼠(Nude),其命名源于全身无毛的特征。导致其免疫缺陷的关键在于Foxn1基因突变,该突变使裸鼠缺乏功能性胸腺和T淋巴细胞,进而破坏了关键的适应性免疫应答(如T细胞介导的免疫应答和辅助T细胞介导的抗体形成)。这一缺陷使得裸鼠通

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一文看懂什么是免疫系统人源化小鼠

免疫系统人源化小鼠模型是通过将人的造血细胞、淋巴细胞或组织植入免疫缺陷小鼠体内,从而使其重建人类免疫系统的小鼠模型。它们可有效地重建人类免疫系统,更好地模拟人体免疫特征。

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现货特惠促销 | HSC模型全新升级!让免疫重建更进一步

HSC(CD34+)模型是目前临床前应用的一类重要的免疫系统人源化小鼠模型,通过将人CD34+造血干细胞(HSC)由腹腔或者尾静脉注入免疫缺陷小鼠,可以实现了人类免疫系统的重建。01基于M-NSG背景构建的HSC模型    M-NSG   (NM-NSG-00

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全面解析!哮喘和特应性皮炎的强势靶点IL-4R

靶向IL-4R的药物适应症有特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病、嗜酸性食管炎、结节性痒疹等,而这个重磅消息将再次扩大其适应症范围。

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【首例Nigri-nox重组酶工具鼠】谱系示踪新利器

同源重组 重组酶

8月15日,国际学术期刊Development在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Dual genetic tracing system identifies diverse and dynamic origins of cardiac valve mesenchyme”。 该研究首次基于Nigri-nox同源重组构建转基因工具小鼠,并利用基于Nigri-nox和Cre-loxP系统构建了更为精准的双同源重组系统,具有能够在体内同时标记并示踪两群独立的干细胞群能力,并利用此新系统揭示了心脏瓣膜间充质细胞的起源及动态变化。Nigri-nox系统与传统的Cre-loxP系统相结合在体内的成功应用为发育、疾病和再生研究提供了更多的技术选择。 研究所用世界首只体内受Nigri-nox系统调控的转基因工具小鼠——Cdh5-Nigri小鼠,和R26-NLR(Rosa26-nox-loxP-reporter)示踪小鼠均由南模生物构建。

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周斌研究组揭示成体Sca1+心脏干细胞的分化潜能

Sca1 心脏干细胞 干细胞分化

12月18日,国际学术期刊Circulation 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Fate Mapping of Sca1+ Cardiac Progenitor Cells in the Adult Mouse Hearts”。研究人员利用特异性标记心脏Sca1+干细胞的Sca1-2A-CreER小鼠,揭示Sca1+心脏干细胞在正常生理和心脏损伤模型中能转分化为心脏内皮细胞和成纤维细胞,不转分化为心肌细胞。本研究揭示了Sca1+心脏干细胞的转分化潜能,有助于研究人员进一步深入了解成体心脏中Sca1+干细胞的作用,为心血管再生医学研究提供新的思路。

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