热销免疫缺陷小鼠
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该研究使用Rag1基因敲除小鼠(目录号：NM-KI-00069)结合LLC肺癌与B16黑色素瘤小鼠模型，证实淫羊藿苷通过增强Amuc_0920酶活选择性富集肠道阿克曼菌、增强CD8+ T细胞功能并增效抗PD-1免疫治疗，发表于Advanced Science(IF=14.1)。为肿瘤免疫治疗、肠道菌群干预、中药益生元开发、PD-1增效策略等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和顶刊发文案例。香港浸会大学吕爱平、李芳菲团队完成。
2026年8月19日，Moderna与默沙东联合宣布，全球首个个体化mRNA肿瘤疫苗Intismeran（V940/mRNA-4157）联合PD-1抑制剂Keytruda，在黑色素瘤术后辅助治疗III期INTerpath-001试验中取得阳性顶线结果，成为全球首个III期临床取得阳性结果的mRNA肿瘤疫苗，标志着mRNA肿瘤疫苗已从早期概念验证阶段迈向临床疗效验证和应用转化的新阶段。
在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，肿瘤疫苗领域迎来多项突破性进展。多项临床研究聚焦于个体化肽疫苗、mRNA疫苗与通用型治疗疫苗，并与帕博利珠单抗联合用药，在黑色素瘤、非小细胞肺癌等多个癌种中展现出卓越的治疗潜力，为癌症免疫治疗开辟了全新方向。Tip01肿瘤疫苗的作用机制与分类肿瘤疫苗携
hGPNMB人源化小鼠(目录号：NM-HU-231635)通过同源重组将内源小鼠Gpnmb基因替换为人GPNMB基因，经RT-PCR、Western blot与流式细胞术分别验证膀胱组织、蛋白及腹腔巨噬细胞上的人源GPNMB表达，适用于GPNMB靶向抗体偶联药物及同类候选分子的体内药效与安全性评价，为GPNMB靶向疗法的临床前筛选与剂量探索提供模型基础。
hLAG3/hPD-1(BALB/c)双人源化小鼠(目录号：NM-XA-242014)由hPD-1(BALB/c)与hLAG3(BALB/c)交配获得，在BALB/c背景同时表达人源PD-1与人源LAG3。经Con A激活后以流式细胞术验证人源LAG3、人源PD-1表达，并在CT26皮下移植瘤模型中验证抗人LAG3与抗人PD-1抗体联合用药的体内药效。为靶向人LAG3、人PD-1的单抗或双特异性抗体体内药效评价、联合用药方案筛选及免疫机制临床前研究提供了规范工具。
HLA人源化小鼠模型通过表达人类白细胞抗原，能够呈递人源抗原肽并激活特异性T细胞，已成为mRNA疫苗、多肽疫苗等创新疗法临床前评价的关键平台。本文从肿瘤疫苗作用机制出发，解析HLA在疫苗研发中的核心地位，并介绍南模生物系列HLA转基因小鼠的验证数据与应用场景。
该研究使用Mettl8-Flox条件性敲除小鼠(目录号：需查询)结合OT-I过继转移，证实Mettl8通过m3C修饰稳定Tcf7 mRNA并与Tcf1协作维持Tox染色质环，维系TPEX干性；靶向Mettl8可与抗PD-1协同抗肿瘤，发表于Journal of Experimental Medicine(IF=11.6)。为CD8+ T细胞耗竭、肿瘤免疫治疗、表观遗传调控、RNA甲基化修饰等方向提供了条件性敲除实验设计和高分期刊发文案例。中国科学技术大学李丰银团队完成。
南模生物为该研究提供了Tcf7-KO（目录号：NM-KO-190688）小鼠模型。
让我们透过近日FDA公布的2022新药年度获批报告，看看当下新药的创新方向。
2026年1月29日，西湖大学生命科学学院张兵教授与医学院周挺教授团队在Cell上联合发表题为“Sympathetic-epithelial crosstalk governs tissue-resident memory T cell immunosurveillance in the skin”
