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Chd9-Flox条件性基因敲除小鼠:在特定细胞中解析CHD9染色质重塑功能

成骨分化或核受体转录调控研究,需要在特定细胞中敲除CHD9?Chd9-Flox条件性基因敲除小鼠(NM-CKO-263529)可与组织特异性Cre工具小鼠交配,在目标细胞或组织中敲除Chd9基因,用于分析CHD9在成骨谱系及PPARα等核受体调控中的作用,可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。

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直播预告 | Cell一作为您破解骨关节炎再生难题

骨性关节炎(Osteoarthritis, OA)是一种常见的退行性关节疾病,最常影响中老年人群。目前尚无有效的OA治疗药物。关节置换术是晚期OA的主要治疗方法,但是可能具有程度较高的并发症。基质相关自体软骨细胞植入(MACI)可用于修复18-55岁患者的关节软骨损伤,表明细胞治疗是一种有

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Cell | 同济大学发现软骨再生新机制,为2亿关节炎患者带来新希望

2025年7月21日,同济大学生命科学与技术学院、附属东方医院岳锐教授团队联合海南医科大学邹卫国教授团队在国际顶级学术期刊《Cell》在线发表了题为“Procr+ chondroprogenitors sense mechanical stimuli to govern articular cart

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肥胖研究模型

肥胖的人群快速增长,我们迫切的需要更加安全有效的治疗方法。合适的动物模型不但可以缩短基础研究的时间,也可以加速减肥药物从实验室研究到临床应用的步伐。当使用动物模型进行肥胖研究时,存在各种干扰因素,如遗传背景、饮食、性别等,我们需要根据自己的实验设计选择合适的模型。

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Adv Sci | 中山大学附属第八医院团队揭示脂噬调控骨髓间充质干细胞成骨的代谢机制

该研究使用Spart flox/flox条件敲除小鼠(目录号:NM-CKO-241040)在骨髓间充质干细胞中敲除SPARTIN,证实脂噬经"脂噬-脂肪酸氧化-氧化磷酸化"轴为MSC成骨供能,其受损是老年性骨质疏松症的代谢根源,发表于Advanced Science(IF=14.1)。为老年性骨质疏松症、骨髓间充质干细胞、成骨分化、骨代谢、线粒体能量代谢等方向提供了条件性敲除验证策略和高分期刊发文案例。中山大学附属第八医院团队完成。

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Bone Res | JMJD3表观重塑p16⁺细胞促进肌腱损伤修复新机制

肌腱损伤、跟腱断裂修复难题有了新解。研究发现损伤后聚集的p16INK4a⁺间充质细胞通过组蛋白去甲基化酶JMJD3降低H3K27me3、激活胶原基因,促进肌腱损伤修复与再生。上海市第六人民医院刘珅、中南大学湘雅医院李宇晟团队在《Bone Research》发表该成果,为肌腱损伤、运动损伤修复提供新的表观遗传干预靶点。

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一枚受精卵如何“变”成一只小鼠?

小鼠作为哺乳动物研究的模式动物,可用于帮助我们了解人类胚胎的发育。虽然小鼠胚胎发育的时间短于人类胚胎发育的时间,但小鼠与人的胚胎发育的过程非常相似,仍有很多可以类比的地方。

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一枚受精卵如何“变”成一只小鼠?

小鼠作为哺乳动物研究的模式动物,可用于帮助我们了解人类胚胎的发育。虽然小鼠胚胎发育的时间短于人类胚胎发育的时间,但小鼠与人的胚胎发育的过程非常相似,仍有很多可以类比的地方。那么小鼠出生前的命运是怎样的呢?

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小鼠胚胎发育全过程:从受精卵到幼鼠的卵裂、原肠运动与三胚层分化详解

小鼠作为哺乳动物研究的模式动物,其胚胎发育过程与人类高度相似,是理解哺乳动物发育生物学的重要窗口。本文系统介绍小鼠从受精卵到出生的完整发育过程——卵裂阶段(2细胞→16细胞→囊胚)、合子基因激活(ZGA)、原肠运动与三胚层形成,并附人类Carnegie stages与小鼠Theiler Stage的分期对照。南模生物累计构建1万多种基因修饰模型,可提供饲养繁育、保种复苏、大小鼠鉴定服务等全流程遗传育种技术支持。

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