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癫痫小鼠模型全面盘点:CACNA1A、GABRG2、KCNA1、KCNA2、SCN1A等7种基因修饰模型的表型与应用

癫痫是神经系统疾病中患病率仅次于脑卒中的第二大常见疾病,以脑神经元突发性异常高频率放电为特征。基因修饰癫痫小鼠模型在研究癫痫发生机制和确定潜在治疗药物方面起着至关重要的作用。本文系统梳理七种常见基因修饰癫痫小鼠模型——CACNA1A(P/Q型钙通道α1A亚基)、GABRG2(γ-氨基丁酸A受体γ2亚基)、GAD2(谷氨酸脱羧酶-2)、KCNA1(钾通道亚家族A成员1)、KCNA2(钾通道亚家族A成员2)、SCN1A(钠离子通道α1亚基)、CSTB(半胱氨酸蛋白酶抑制剂),并介绍南模生物Mbp-KO(C3H)小鼠的共济失调和癫痫表型验证数据。

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Nature |南模生物助力打通抗原呈递“最后一公里”

2025年3月26日,中山大学附属第一医院王骥研究员团队、复旦大学基础医学院陆路研究员团队以及辽宁大学生命科学院曾颖玥副教授团队在Nature上以Article形式发表了题为“STING agonist-based ER targeting molecules boost antigen cross

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mRNA肿瘤疫苗迈入治疗时代,优选HLA人源化小鼠加速临床前开发

2026年8月19日,Moderna与默沙东联合宣布,全球首个个体化mRNA肿瘤疫苗Intismeran(V940/mRNA-4157)联合PD-1抑制剂Keytruda,在黑色素瘤术后辅助治疗III期INTerpath-001试验中取得阳性顶线结果,成为全球首个III期临床取得阳性结果的mRNA肿瘤疫苗,标志着mRNA肿瘤疫苗已从早期概念验证阶段迈向临床疗效验证和应用转化的新阶段。

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传染病研究杀手锏——常用动物模型介绍

传染病是全球医药市场的第三大治疗领域,纵观人类历史,传染病对公共卫生构成巨大威胁。传染病可以在大量人口中迅速传播,造成重大公共卫生问题及社会经济负担(图1)。目前,肆虐全球的COVID-19以及其他传染病仍在世界各地传播,因此深入研究传染病的传染路径、发病机制,制定新疗法,开发新疫苗,迫在眉睫。

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Cell Metabolism | 南模生物助力揭示Foxp3介导CAR-T细胞代谢重编程机制

2025年5月,复旦大学储以微、骆菲菲共同通讯在Cell Metabolism(IF=27.7)在线发表题为“Foxp3 confers long-term efficacy of chimeric antigen receptor-T cells via metabolic reprogrammi

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OX40,继PD-1之后的又一蓝海

OX40L OX40与肿瘤 抗肿瘤免疫反应

上海南方模式生物科技股份有限公司(Shanghai Model Organisms Center,Inc.,简称“南模生物”)自主研发了OX40人源化小鼠模型为深入研究与OX40相关的药物功效、效能和安全性检测提供了强有力的工具。

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Cell Rep Med | 张宏恺团队揭示hOX40免疫治疗的巨噬细胞应答机制,设计三联疗法重塑肿瘤微环境

该研究使用hOX40(目录号:NM-HU-00041)、Fcgr2b-KO(目录号:NM-KO-00130)与Fcer1g-KO(目录号:NM-KO-190187)小鼠,结合单细胞测序,揭示IFN-γ与免疫原性细胞死亡协同诱导NOS2+肿瘤杀伤性巨噬细胞的机制,证实MPLA+IFN-γ+OX40三联疗法疗效,发表于Cell Reports Medicine(IF=14)。为OX40靶向免疫治疗、肿瘤微环境重塑、巨噬细胞极化等方向提供了多模型组合验证策略和高分期刊发文案例。南开大学张宏恺团队完成。

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人源化小鼠模型在CAR-T疗法临床前验证中的应用:从模型选择到体内药效评价

本文系统解析CAR结构设计与代际演进(1.0–5.0),梳理不同模型的适用场景,并展示南模生物作为临床前CRO服务平台在Hu-PBMC与Hu-HSC人源化小鼠上验证In vivo CAR-T抗肿瘤药效的实际案例数据。

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人源化小鼠模型:CAR-T疗法临床前验证的关键工具与转化桥梁

南模生物 CAR-T 临床前验证核心工具!Hu-PBMC/Hu-HSC 人源化小鼠模型,精准模拟人体免疫环境,适配药效、安全性评估。覆盖多靶点模型,加速转化研究,为血液瘤 / 实体瘤 CAR-T 研发筑牢转化桥梁~

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