热销免疫缺陷小鼠
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本文系统梳理hRHO点突变的致病机制与分类,重点介绍南模生物构建的hRHO-P23H、hRHO-D190Y、hRHO-C110R、hRHO-R135W等系列点突变小鼠模型,并以hRHO-P23H人源化小鼠模型的视网膜表型数据为例,展示其作为临床前CRO药效评价工具在ASO、基因编辑等创新疗法验证中的价值。
SERPINA1:一"因"致双器官发病的特殊蛋白Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症(Alpha-1 Antitrypsin Deficiency, AATD)是一种由SERPINA1基因突变引起的遗传性疾病,呈常染色体隐性遗传。AATD在欧洲血统个体中更为常见,而在亚洲血统及其他背景
南模生物U-DMbase®疾病小鼠模型资源库提供多种疾病模型检索,助力科研之路。
IACUC 投稿要求 生物类核心期刊
2024年6月24日,据CDE官网显示,苏州圣因生物医药有限公司(以下简称“圣因生物”)的1类新药SGB-9768注射液获得临床试验默示许可,适应症为补体介导的肾脏疾病,包括成人 IgA 肾病、C3 肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者。
中科大团队在《Science》发文,揭示肠道菌群通过肠上皮细胞生成血清素,激活肝脏库普弗细胞清除递送载体;阻断该通路可显著提升药物与基因递送效率。
hRHO 突变是视网膜色素变性主因,hRHO-P23H 等小鼠模型精准模拟人类病变,是该疾病机制研究与新药研发的金标准临床前模型。
诺贝尔生理学或医学奖
今年的诺贝尔生理学或医学奖花落核苷碱基修饰领域,获奖的是匈牙利科学家卡塔林·卡里科(Katalin Karikó)和美国科学家德鲁·韦斯曼(Drew Weissman),他们在核苷碱基修饰方面的发现,使针对新冠感染的有效信使核糖核酸(mRNA)疫苗的开发成为可能。