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基因敲除小鼠WB还有条带?三个原因帮你逐一排查

本文从CRISPR/Cas9构建原理出发,系统解析敲除后仍检测到蛋白的三大常见原因——抗体特异性不足、截断蛋白残留、多转录本未完全覆盖,并提供对应的排查策略,帮助使用基因修饰模型的研究者高效定位问题、优化遗传修饰动物模型的表型验证流程。

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核受体:非酒精性脂肪性肝病的潜在治疗靶点

NAFLD 非酒精性脂肪性肝病

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一类与胰岛素抵抗、肥胖和二型糖尿病等密切相关的复杂慢性肝病,其病理生理机制复杂,涉及多个细胞通路和分子因素。核受体已成为NAFLD中脂质代谢和炎症的重要调节因子,为NAFLD提供了潜在的治疗靶点。

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解决稀缺困境,罕见病研究动物模型来啦!

罕见病药物开发面临着患者数量少,研究样本稀缺,临床试验难度高的困境,更需要依靠合适的动物模型破局。稳定可靠的罕见病动物模型的建立与供应,对于罕见病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具有不可估计的潜力。谨以此文,介绍一些罕见病模型,希望对大家有所帮助。

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小鼠毛色的基因密码

01毛发生长与毛色形成毛发生于毛囊,毛囊深植于皮肤的表皮和真皮中,其最下部的毛球是毛发生长的起始部位,黑色素细胞分布于其中,负责合成各种色素颗粒[1]。毛发的生长是周期性的,分生长期、退行期和休止期3个阶段。生长期时,毛囊具有高度代谢活性,毛干中的髓质和皮质细胞吸收附近的色素颗粒,展现出相应的颜色。

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因为诺奖,这些小鼠将爆红!

北京时间10月4日下午17:30,2021年诺贝尔生理学或医学奖公布,获奖的是两位美国科学家 David Julius 和 Ardem Patapoutian,以表彰他们发现了人体对温度和触觉的受体(receptor)。正如诺奖委员会所说的那样,我们感知热、冷和触觉的能力对生存至关重要,这是我们与周围世界互动的基础。

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小鼠胚胎发育全过程:从受精卵到幼鼠的卵裂、原肠运动与三胚层分化详解

小鼠作为哺乳动物研究的模式动物,其胚胎发育过程与人类高度相似,是理解哺乳动物发育生物学的重要窗口。本文系统介绍小鼠从受精卵到出生的完整发育过程——卵裂阶段(2细胞→16细胞→囊胚)、合子基因激活(ZGA)、原肠运动与三胚层形成,并附人类Carnegie stages与小鼠Theiler Stage的分期对照。南模生物累计构建1万多种基因修饰模型,可提供饲养繁育、保种复苏、大小鼠鉴定服务等全流程遗传育种技术支持。

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U-HuDTMbase®来袭!为您提供专“鼠”药物研究革命性模型

人源化小鼠

为满足市场对人源化小鼠的巨大需求,南模生物依托经验丰富的基因编辑团队,经过多年自主研发,推出了药物靶标人源化动物模型资源库U-HuDTMbase®。目前,U-HuDTMbase®已拥有涵盖C57BL/6、BALB/c、M-NSG等多个背景品系的500多种靶点人源化小鼠模型,基本实现了肿瘤、代谢、免疫、炎症等热门靶向药物研究领域的全面覆盖。

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Cell观点 | 髓系细胞免疫信号枢纽——TREM2

以色列Weizmann研究所的Ido Amit、Aleksandra Deczkowska和Assaf Weiner共同在Cell上发表了题为"The Physiology, Pathology, and Potential Therapeutic Applications of the TREM2 Signaling Pathway"的观点文章。本文章主要概述了有关TREM2信号转导及其在病理学中作用,以为相关研究的未来方向。南模生物可提供TREM2基因的敲除(KO),条件性敲除(CKO),人源化(HU)和点突变(PM)小鼠模型。

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Sci Immunology | 南模生物助力揭示抗体多样化过程中抗体基因DNA片段缺失和插入产生的分子机制

南模生物为该研究构建了多种基因修饰小鼠:Fen1-KO, Ung-KO, Polh-KO, Msh2-KO, Exo1-KO, Pms2-KO, Mlh1-KO, Apex2-KO, R26-LSL-Trex2-IRES-GFP。

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EMBO J | 南模助力束刚团队揭示α-酮戊二酸通过OXGR1促进脂肪分解

2020年2月29日,华南农业大学动物科学学院束刚教授课题组在The EMBO Journal杂志上发表文章Exercise‐induced α‐ketoglutaric acid stimulates muscle hypertrophy andfat loss through OXGR1‐dependent adrenal activation,发现运动代谢产物α-酮戊二酸通过G蛋白偶联受体99(OXGR1)调控肌肉肥大和脂肪代谢,这为采用运动替代营养策略缓解或治疗肥胖等营养代谢病提供了研究依据。南模生物为该研究提供了OXGR1-KO小鼠模型。

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