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Cul5-Flox小鼠:研究CRL5泛素连接酶功能的条件性敲除工具

Cul5-Flox条件性基因敲除小鼠(NM-CKO-263531)可与组织特异性Cre工具小鼠交配,在特定细胞类型或组织中敲除Cul5基因。适用于研究CRL5泛素连接酶介导的蛋白降解在细胞因子受体信号、先天免疫及细胞黏附迁移中的细胞类型特异性作用,可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。

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5月27日公开课 | 聚焦单细胞测序

为了帮助大家快速理解单细胞转录组测序技术和基因编辑技术,搭上单细胞生物学的顺风车,本次课程邀请了上海烈冰生物的陈伟东博士和南模生物的赵柏淞博士,从单细胞转录组测序技术概述及基因编辑技术赋能基因和细胞功能研究这两个方面进行讲解,以期为大家的单细胞研究课题提供研究思路。

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造模百科 | 炎症性肠病免疫系统人源化小鼠模型

炎症性肠病:炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)是消化道组织长期(慢性)炎症疾病的统称,其中最主要的两种类型是溃疡性结肠炎和克罗恩病。1克罗恩病(Crohn’s disease,CD):一种慢性透壁性炎症性肠病 ,通常累及末端回肠和结肠,但也可发生在胃肠道任何

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Bone Res | JMJD3表观重塑p16⁺细胞促进肌腱损伤修复新机制

肌腱损伤、跟腱断裂修复难题有了新解。研究发现损伤后聚集的p16INK4a⁺间充质细胞通过组蛋白去甲基化酶JMJD3降低H3K27me3、激活胶原基因,促进肌腱损伤修复与再生。上海市第六人民医院刘珅、中南大学湘雅医院李宇晟团队在《Bone Research》发表该成果,为肌腱损伤、运动损伤修复提供新的表观遗传干预靶点。

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【文献解读】发热究竟如何促进免疫?

免疫细胞 发热促进免疫细胞

1月15日,国际知名学术期刊《Immunity》在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所陈剑峰研究团队的最新研究成果“Fever Promotes T Lymphocyte Trafficking via a Thermal Sensory Pathway Involving Heat Shock Protein 90 and α4 Integrins”。该工作揭示了发热促进免疫细胞迁移的分子机制,以及该机制在机体免疫调控中的重要功能。

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多靶点代谢药物,能不能在同一只小鼠里评价?这款三人源化品系把三个受体凑齐了

hFGFR1/hGCGR/hGLP1R三靶点人源化小鼠(NM-XA-250626)在同一只动物体内同时携带GLP1R、GCGR与FGFR1的人源化改造,已完成Western blot与免疫组化验证,人源GLP-1R定位于胰岛、下丘脑、延髓、肾、胃与肌间神经丛。适用于多靶点代谢药物的体内评价,可查询目录号与配套品系。

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Cell Metabolism | 南模生物助力揭示Foxp3介导CAR-T细胞代谢重编程机制

2025年5月,复旦大学储以微、骆菲菲共同通讯在Cell Metabolism(IF=27.7)在线发表题为“Foxp3 confers long-term efficacy of chimeric antigen receptor-T cells via metabolic reprogrammi

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南模生物模型鼠助力王福俤/闵军霞等团队研究获得新突破

南模生物为这两项研究构建了Trffl/+小鼠和Tmprss6fl/fl小鼠模型。

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因为诺奖,这只小鼠要火了——2026年诺贝尔生理学或医学奖揭晓

20262026年诺贝尔生理学或医学奖揭晓。Karl Deisseroth, Peter Hegemann及Georg Nagel获奖,以表彰在“他们在光控离子通道和光遗传学方面的发现”领域的重要贡献。图1. Karl Deisseroth、Peter Hegemann和Georg Nagel[1]

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