热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
自1922年胰岛素首次发现并用于治疗1型糖尿病后，多肽药物因其广泛的生理调节作用、显著的活性、选择性和低毒性等特点成为了药物研究管线的一大巨头。而在药物研发方面，多肽半衰期短的问题也给药物研发带来了很多挑战。生物体内的白蛋白或IgG会采用新生儿Fc受体（FcRn）循环途径来避免降解。这一机制成为目前研究者提升药物半衰期的一种思路。今天，小编就带大家了解一下FcRn的奥秘。
Cmpk2-Flox小鼠与LysM-cre小鼠杂交获得髓系CMPK2敲除小鼠，在降植烷诱导的狼疮模型中抗dsDNA抗体与抗核抗体降低、肾小球肾炎减轻；间充质干细胞外泌体可下调巨噬细胞CMPK2-cGAS-STING轴、恢复线粒体稳态，缓解B6.MRL/lpr小鼠狼疮表型。发表于Journal of Nanobiotechnology（IF=12.6，需核对年度），潍坊市人民医院徐栋花团队完成。
2026 年 1 月张泽民团队于《Cancer Cell》发表研究，通过多组学筛选和 CRISPR 技术，鉴定出 ADAM12 为成纤维细胞免疫检查点。其通过调控 TGF-β/IFN-I 信号平衡 CAFs 表型，敲除后可重塑肿瘤微环境、增强 CD8+T 细胞浸润，在多模型中抑瘤并提升免疫治疗效果，为冷肿瘤治疗提供新靶点。
本文系统介绍南模生物可提供的30余种多癌种自发肿瘤小鼠模型，覆盖原发肺癌（Stk11/Kras、Trp53/Kras）、原发胰腺癌（KPC、Cdkn2a/Kras）、原发肝癌（Myc驱动）等经典品系，并附验证数据与原代肿瘤细胞系资源。
南模生物 iPS 疾病研究模型平台拥有多年培养干细胞的经验和干细胞基因编辑技术，已建立稳定的iPS诱导系统，可以提供高效的疾病研究模型。
在抗体药物研发领域，如何全面、准确地评估候选药物的功能活性，始终是研发人员面临的核心挑战。南模生物药理药效服务平台由海内外资深的药理专家领衔，依托南模生物在模式动物资源领域的深厚积累，构建了一个庞大而精细的模型库，包括上千种靶点人源化动物模型，数百种药物或手术诱导的疾病模型，以及丰富的人源鼠源细胞系定制资源。
AGK CD8+ T细胞 肿瘤免疫治疗方法
2019年6月13日，国际学术期刊Cell Metabolism发表了上海交通大学医学院上海市免疫学研究所邹强、刘俊岭、苏冰课题组的科研成果“Acylglycerol kinase maintains metabolic state and immune responses of CD8+T cells”。
小核酸药物市场高速扩容，国内研发迈入并跑阶段，但人鼠靶标、受体存在种属差异干扰临床前药效评价。基因人源化小鼠是行业评价金标准，南模生物搭建覆盖代谢心血管、减脂增肌、补体系统多靶点人源化小鼠模型与药效服务平台，助力小核酸药物临床转化。
Tmf1-Flox小鼠是一款条件性基因敲除小鼠，可用于在特定细胞或组织类型中研究TATA元件调节因子1（TATA element modulatory factor 1，TMF1）的功能。TMF1由Tmf1基因编码，也被称为雄激素受体相关蛋白160（androgen receptor-associa
Retreg1-KO基因敲除小鼠用于研究脓毒症中树突状细胞功能：RETREG1介导的内质网自噬经限制内质网应激与减少MARCH8依赖的MHC-II泛素化，维持树突状细胞成熟与抗原提呈。发表于Advanced Science（IF=14.1），解放军总医院姚咏明团队完成，为脓毒症免疫抑制研究提供参考。
