热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
该研究使用南模生物Lyz2-Cre、R26-CreERT2工具小鼠(目录号待确认)构建全身性和巨噬细胞特异性条件性敲除模型，证实GPR161通过靶向补体受体C5aR1放大C5a-C5aR1信号、驱动巨噬细胞糖酵解重编程并加剧急性肺损伤的炎症反应，发表于Cellular & Molecular Biology Letters(IF≈5.7)。为急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征、巨噬细胞代谢重编程、补体信号、炎症调控等方向提供了Cre-loxP条件性敲除实验设计和SCI期刊发文案例。安徽医科大学第一附属医院孙耕耘团队完成。
Cre-loxP cre-ER tetO-Cre Mx1-Cre
2021这一年，世界各地疫情肆虐，战乱频繁，国内的我们不由更加珍惜眼前的和平稳定，努力搬砖。南模人也没有停下奋斗的脚步，依然为生命科学和医药研发等领域添砖加瓦，发光发热。下面小编带领大家回顾一下南模生物的2021年。
该研究使用Cd274-Flox条件敲除小鼠(目录号：NM-CKO-200298)与Tcra KO小鼠，结合缺血再灌注及顺铂诱导的急性肾损伤模型，证实PD-L1经直接结合BRCA1减轻肾小管上皮细胞DNA损伤、促进肾脏修复，且不依赖T细胞免疫检查点通路，发表于Advanced Science(IF=14.1)。为急性肾损伤、DNA损伤修复、抗PD-L1治疗相关肾损伤、细胞外囊泡递送等方向提供了条件性敲除验证策略和高分期刊发文案例。王彬、刘必成团队完成。
本文系统解析CAR结构设计与代际演进（1.0–5.0），梳理不同模型的适用场景，并展示南模生物作为临床前CRO服务平台在Hu-PBMC与Hu-HSC人源化小鼠上验证In vivo CAR-T抗肿瘤药效的实际案例数据。
hPD-1/hPD-L1/HLA-A2.1/B2M人源化小鼠(目录号：NM-XA-252092)由hPD-1/hPD-L1与HLA-A2.1/B2M交配获得，同时携带人源PD-1、人源PD-L1及人源HLA-A*0201/B2M基因。经体重、血常规、血清生化、流式及H&E验证多重人源化未影响基础生理与免疫表型。为靶向人PD-1/PD-L1通路药物与HLA-A*02:01限制性T细胞疗法联合用药评价及免疫机制研究和肿瘤疫苗研发提供了工具。
ASAP3 胃酸的分泌机制 GTP酶
利用ASAP3条件性基因敲除小鼠模型研究ASAP3在胃酸分泌调控中的功能，该研究成果于2017年2月24日发表于Nature Publication Group的《Signal Transduction and Targeted Therapy》杂志，题为“ASAP3 regulates microvilli structure in parietal cells and presents intervention target for gastric acidity”。
Acp5-KO(2)小鼠(目录号：NM-KO-263724)敲除Acp5基因第2至6外显子使基因功能失活，可在整体动物水平分析ACP5缺失对破骨细胞分化、骨吸收与免疫调节的影响，适用于骨质疏松、骨硬化等骨代谢疾病的在体建模与干预策略评价、骨桥蛋白磷酸化修饰与骨重塑关联分析及骨免疫学机制探索，为骨代谢相关方向提供整体动物研究工具。
南模生物为该研究提供了Tnnt2-mGFP, Alb-mGFP, Cdh5-aGFP-N-tTA, R26-mGFP, Pdgfra-aGFP-N-tTA, H11-aGFP-N-tTA, tetO-Dre-BFP 和 Tigre-synNotch 小鼠。
