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iPSC体外疾病模型研究平台,解锁药物筛选新速度

iPS细胞,即诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS cells),是通过对体细胞进行重编程,让分化的体细胞“返老还童”,成为类似人胚胎干细胞(ESCs)的多能性干细胞。2006年日本京都大学Shinya Yamanaka教授在《Cell》上率先报道了

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TNF受体超家族靶点修饰动物模型汇总

南模生物自主研发了TNF受体超家族各类相关基因的敲除和人源化敲入小鼠模型,助力靶向TNF受体的药物研发、药物功效和安全性检测研究。

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C3 siRNA再拓适应症!从药物到模型,补体赛道火热升级进行时

2026 年 5 月圣因生物 C3 siRNA 药物 SGB-9768 新增 PNH、aHUS 血液疾病临床批件,此前已获批肾病适应症并开展 Ⅱ 期临床。文章介绍补体系统构成与三条激活通路,分析其异常引发的多类疾病,阐述补体药物研发向 C3 靶点与 siRNA 剂型升级趋势,并展示南模生物补体人源化小鼠模型及药效验证成果。

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【公开课】基因修饰小鼠解锁疾病研究新思路

疾病相关课题如何确立研究方案?如何利用基因编辑鼠完善疾病研究?哪些疾病小鼠模型深受宠爱?本次讲座为您一一提供解答。

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直播预告 | PIEZO1通过TGFBR2内吞自噬抑制TGF-β信号通路减轻马凡综合征动脉瘤

马凡综合征(Marfan syndrome,MFS)是一种基因突变引起的遗传性结缔组织疾病。其主要心血管表现为胸主动脉瘤(TAA),严重时引起夹层破裂可危及生命,且有较高的死亡率。目前缺乏有效的药物治疗,手术治疗仍然是目前唯一的治疗方法。因此,深入探究参与马凡综合征TAA的信号通路和有效治疗靶点对于

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Cd2-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠:T细胞与B细胞基因功能研究工具

Cd2-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠(目录号NM-KI-18017),可在T细胞与B细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除,适用于自身免疫病、肿瘤免疫与感染免疫等方向的淋巴细胞功能研究。

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Cell重磅,in vivo mRNA-TCE来了?!首次人体验证安全有效,难治性ITP患者实现6个月持续缓解

2026 年 9月 18 日,上海交通大学医学院附属瑞金医院胡琼依教授、杨程德教授及艾博生物 CEO 英博博士作为共同通讯作者,王孟燕、刘婷婷、戴启华为共同第一作者,在Cell 上发表了题为:mRNA-encoding CD19-targeting T cell engager for refractory immune thrombocytopenia 的研究论文。该论文报道了 LNP 递送的编码 CD19×CD3 TCE 的 mRNA 药物 ABO2203 的研发与首次人体研究(first in human)结果,创新性地将 mRNA 体内编码 TCE 蛋白的产品应用于难治性继发性免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP),为自身免疫病领域提供了全新治疗范式。

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