热销免疫缺陷小鼠
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血等。
Col2a1-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠（目录号NM-KI-18029），可在软骨细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除，适用于骨关节炎、软骨发育不良与骨折修复等研究方向。南模生物提供品系定制、表型分析与临床前药效评价服务，支持靶点验证与IND申报。已验证CreERT2可在胚胎期与成体骨骼系统中精准启动重组。
文章解析了动脉粥样硬化的病理特征与发病机制，指出其由脂质代谢紊乱引发，LDL 升高是关键诱因，还介绍了 Ldlr/ApoE 双基因缺陷的动脉粥样硬化小鼠模型及不同饮食下的验证数据，该平台还可提供多种代谢疾病模型与药效评价服务。
hAGT/hREN(2)双人源化小鼠（NM-HU-234349）同时表达人源AGT与人源REN，已验证Zilebesiran单次皮下给药后血清人源AGT明显降低并维持6周，肝脏人源AGT mRNA显著下降。适用于靶向AGT的siRNA、ASO等核酸药物体内药效评价，可查询目录号与配套品系。
2020年11月19日，广州市妇女儿童医疗中心儿科研究所心血管疾病实验室邓伟豪课题组在国际心脏和心血管系统研究领域顶级杂志Circulation发表题为Circular RNA CircMAP3K5 acts as a microRNA-22-3p sponge to promote resolution of intimal hyperplasia via TET2-mediated SMC differentiation的科研论文，中心儿科研究所曾智博士为第一作者，中山大学孙逸仙纪念医院心外科和耶鲁大学心血管研究中心作为合作单位同时参与研究。南模生物为该研究构建了miR-22-KO 小鼠模型。
2020年12月4日，空军军医大学（第四军医大学）陈志南院士团队在期刊Signal Transduction and Targetd Therapy上在线发表了题为“CD147-spike protein is a novel route for SARS-CoV-2 infection to host cells”的文章。南模生物为该研究提供了CD147-HU小鼠模型。
4E-BP1通过调控翻译起始既促进伤口愈合又驱动纤维化，是修复效率与病理性瘢痕间的分子变阻器。上海大学丁小磊团队和王娟团队在Experimental & Molecular Medicine发现该机制，为慢性创面与瘢痕疙瘩提供治疗靶点。
南模生物为该研究提供了多种基因修饰小鼠：B细胞缺陷小鼠Ighm/Ighd-KO(BALB/c)、Cre工具鼠Lyve1-CreERT2、全身敲除小鼠Ccr2-KO
南模生物为该研究提供了Tnnt2-mGFP, Alb-mGFP, Cdh5-aGFP-N-tTA, R26-mGFP, Pdgfra-aGFP-N-tTA, H11-aGFP-N-tTA, tetO-Dre-BFP 和 Tigre-synNotch 小鼠。
