热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
本文介绍种系重组机制、基因型鉴定策略（Flox/KO/KI等位基因检测），并提供Find CRE工具鼠数据库、报告基因工具鼠等南模生物基因修饰模型资源。
该研究使用Ccl2-Flox(目录号：NM-CKO-200150)与Postn-2A-CreERT2(目录号：NM-KI-225034)构建肌成纤维细胞特异性CCL2敲除模型，证实普鲁士蓝纳米颗粒通过捕获CCL2干扰成纤维细胞-巨噬细胞通讯改善心衰，发表于Advanced Materials(IF=29.1)。为心力衰竭、心脏纤维化、细胞间通讯等方向提供了条件性敲除策略和高分期刊发文案例。上海儿童医学中心郑景浩团队完成。
小鼠作为哺乳动物研究的模式动物，其胚胎发育过程与人类高度相似，是理解哺乳动物发育生物学的重要窗口。本文系统介绍小鼠从受精卵到出生的完整发育过程——卵裂阶段（2细胞→16细胞→囊胚）、合子基因激活（ZGA）、原肠运动与三胚层形成，并附人类Carnegie stages与小鼠Theiler Stage的分期对照。南模生物累计构建1万多种基因修饰模型，可提供饲养繁育、保种复苏、大小鼠鉴定服务等全流程遗传育种技术支持。
传统基因敲除难以实现神经细胞时空特异性编辑，Cre-loxP 系统可精准靶向特定细胞并实现时间可控调控。本文分类介绍神经元、胶质细胞的功能与研究价值，梳理适配神经研究的 Cre 工具鼠资源，指出应用注意事项，为神经疾病与发育研究的模型选型提供参考。
小鼠肿瘤模型大致可分为自发性肿瘤小鼠模型、诱发性肿瘤小鼠模型、基因修饰小鼠肿瘤模型、异种移植瘤模型（PDX或CDX）、同种移植型小鼠肿瘤模型（CDA或MDA)等。其中，移植模型更易于和更广泛用于临床前药效评价。
上月底，2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会在中国上海举办，会议围绕罕见病的多个主题进行分享与交流，报告罕见病科研最新进展与原创性成果，展示罕见病研究的中国力量与国际视野。在中国，由于庞大的人口基数，罕见病患者并不少见。中国有2000多万罕见病患者，每年新增患者
肥厚型心肌病是高发遗传性心血管病，多由肌小节基因变异致病。南模生物推出 Myh6-R404Q 点突变小鼠模型，该模型 5 月龄即可复现人类梗阻性 HCM 典型心脏超声病理表型，可用于疾病机制与药物靶点研究；配套 VINNO 6 LAB 动物超声系统提供无创活体心脏检测，助力相关临床前科研。
聚焦 C57BL/6 品系的 C57BL/6J 与 C57BL/6N 两大亚系，介绍其源于种群隔离导致的遗传漂变与自发突变的起源背景，阐述二者在基因（如 Nnt、Crb1）、代谢、视力、行为、免疫等方面的核心差异，说明其在疾病造模、实验适配性上的不同优势，为生物医学研究中实验小鼠品系的合理选择提供关键参考。
在自身免疫性疾病与过敏性疾病药物研发的激烈竞逐中，一个曾被视为“次要受体”的靶点——MRGPRX2——正以惊人的速度跃升为行业焦点。
在谱系示踪实验中，单一 Marker 的异位表达是困扰研究者的核心难题。前几期我们介绍了通过改造报告基因工具鼠来提高标记特异性的方案，本期将聚焦另一条技术路线——对重组酶本身进行改造。roxCre、CrexER、dCreER 三种遗传策略，通过让一种重组酶调控另一种重组酶的活性，配合转基因小鼠和报告系统，实现了对 A⁺B⁺ 或 A⁺B⁻ 细胞群的精准标记，为遗传修饰动物模型在细胞命运研究中的应用提供了有力工具。
