热销免疫缺陷小鼠
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南模生物长期深耕于药物靶点人源化模型研究领域，自主研发了一系列TNFa靶点人源化小鼠模型，为相关药物的药效评估和安全性评价提供了强有力的工具。
南模生物自主研发的HIF-1α 条件性基因敲除（HIF-1α-CKO）小鼠模型，可用于研究HIF-1α 的生理功能、HIF-1α 基因相关的疾病发生机制及治疗方案，相信，HIF-1α 条件性基因敲除小鼠一定会是HIF相关通路研究中的重要资源。
心脏纤维化是心肌层内细胞外基质（ECM）过度沉积的结果，与多种心脏疾病密切相关，是临床干预的重要目标。然而，成纤维细胞中ECM产生的机制尚未完全阐明。PW1是一个由父系等位基因表达的印迹基因，而从头嘌呤生物合成（DNPB）是核苷酸合成的重要途径。然而，PW1和DNPB在心肌缺血时心肌成纤维细胞产生E
Psoriasis银屑病银屑病（Psoriasis）俗称牛皮癣，是皮肤科常见的炎症性自身免疫性疾病，作为目前最常见的自身免疫性疾病之一，全球的患病率高达2%~3%。典型临床表现为局限或广泛的点疹、红斑、鳞屑和脓疱，不具有传染性。银屑病会引起瘙痒、刺激、烧灼感和刺痛，约30%的皮肤银屑病患者也有银屑病
2019年8月29日，南方医科大学周伟杰团队在Cell杂志上在线发表了题为“LECT2, a Ligand for Tie1, Plays a Crucial Role in Liver Fibrogenesis”的肝纤维化相关研究论文，其中所使用的Lect2-Cre小鼠由南模生物提供！
TNF-α的分子机制、靶向药物研发格局，以及南模生物自主研发的TNF-α靶点人源化小鼠模型，看看英夫利昔单抗在hTNFα-Tg类风湿关节炎模型中的体内药效数据长什么样。
本文综述趋化因子受体 CXCR4 的生物学功能，该分子轴失衡驱动肿瘤增殖、转移与免疫抑制，是肿瘤诊疗关键靶点。现有 3 款上市药物用于干细胞动员与罕见病，多肽、单抗、核素诊疗探针等多管线在研，配套人源化小鼠模型支撑临床前药效评价，展现 CXCR4 靶向治疗广阔转化前景。
让我们透过近日FDA公布的2022新药年度获批报告，看看当下新药的创新方向。
本文系统介绍银屑病的遗传、环境和免疫三大病因，重点解析IL-23细胞因子诱导银屑病模型的机制原理，并展示Rat IL-23和Human IL-23两种方案诱导SD大鼠的自身免疫疾病模型验证数据（体重、耳厚度、PASI评分、H&E病理及Baker评分），同时列出银屑病相关靶点人源化小鼠模型品系，为银屑病新药临床前药效评价提供参考。
北京时间12月8日南模生物《遇见科学家》栏目，非常荣幸邀请到中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌研究员分享一周前他在国际学术期刊Science主刊（IF:63.714）发表的最新成果”Monitoring of cell-cell communication and contact history in mammals”。
